فضائی آلودگی میں کمی سے امراضِ قلب کا خطرہ بھی کم ہوجاتا ہے، تحقیق

لندن: طویل مدت تک آلودہ فضا میں رہنے سے امراض قلب کے خطرات میں کئی گنا اضافہ ہوجاتا ہے تاہم آلودگی میں معمولی کمی سے بھی دل کے مرض سے متعلق خدشات میں کمی واقع ہوتی ہے۔

محققین نے 21 ممالک سے تعلق رکھنے والے 35 سے 70 برس تک عمر کے 1 لاکھ 57 ہزار شرکا کی معلومات کا جائزہ لینے کے بعد یہ نتیجہ اخذ کیا ہے۔ تحقیق میں بتایا گیا ہے کہ پی ایم ٹو پوائنٹ فائیو پولوشن میں دس مائیکرو گرام فی مربع میٹر اضافے سے دل کے تکلیف کے واقعات میں 5 فیصد تک اضافہ ہوجاتا ہے۔ PM2.5 سے مراد وہ آلودگی ہے جو دو اعشاریہ پانچ مائیکرون حجم کے ذرات کے باعث پیدا ہوتی ہے۔

دنیا بھر میں PM2.5 کی سطح جاننے کے لیے محققین نے مختلف ممالک کی تفصیلات کا جائزہ لیا اور اس نتیجے پر پہنچے کہ دل کی تکلیف کے ریکارڈ میں آنے والے 14 فیصد واقعات کا براہ راست تعلق فضائی آلودگی سے ہوتا ہے۔

2003 سے 2018 کے مابین ہونے والی اس تحقیق کے نگران اور ماحولیات کے باعث پھیلنے والے امراض کے ماہر پیری ہیسٹاڈ کا کہنا ہے کہ  اس تحقیق سے یہ بات ثابت ہوتی ہے کہ فضائی آلودگی اور دل کے دورے یا فالج وغیرہ کے مابین براہ راست کس نوعیت کا تعلق پایا جاتا ہے۔

PM2.5 ذرات کار انجن اور کوئلے سے چلنے والے پلانٹس وغیرہ سے نکلنے والے دھوئیں سے مل کر تشکیل پاتے ہیں۔ ان ذرات کا حجم اتنا معمولی ہوتا ہے کہ یہ بہ آسانی سانس کے ذریعے پھیپھڑوں میں داخل ہوجاتے ہیں جہاں یہ مستقل سوزش کا باعث بنتے ہیں۔

تاہم ماہرین کے مطابق خوش خبری یہ ہے کہ اگر ان ذرات سے پیدا ہونے والی فضائی آلودگی میں کمی واقع ہو تو اس سے امراض قلب پر بھی انتہائی مثبت اثرات مرتب ہوتے ہیں۔

پیری ہیسٹاڈ کے مطابق اس تحقیق سے قبل ہم اس بارے میں یقینی طور پر کچھ نہیں کہہ سکتے تھے۔ بعض تحقیقات کے مطابق فضائی آلودگی کے مثبت اثرات حاصل کرنے کے لیے ترقی پذیر ممالک میں فضائی آلودگی کی کمی کے لیے غیر معمولی اقدامات درکار ہوں گے کیوں کہ وہاں فضا کو آلودہ کرنے والے ذرات کی کثرت ہوتی ہے۔

The post فضائی آلودگی میں کمی سے امراضِ قلب کا خطرہ بھی کم ہوجاتا ہے، تحقیق appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/2NFI50W

Finding Antibodies that Neutralize SARS-CoV-2

Caption: Model of three neutralizing antibodies (blue, purple and orange) bound to the spike protein, which allows SARS-CoV-2 attach to our cells. Credit: Christopher Barnes and Pamela Bjorkman, California Institute of Technology, Pasadena. It’s now clear that nearly everyone who recovers from coronavirus disease 2019 (COVID-19) produces antibodies that specifically target SARS-CoV-2, the novel coronavirus that causes the infection. Yet many critical questions remain. A major one is: just how well do those particular antibodies neutralize the virus to fight off the infection and help someone recover from COVID-19? Fortunately, most people get better—but should the typical antibody response take the credit? A new NIH-funded study of nearly 150 people who recovered from COVID-19 offers some essential insight. The study, published in the journal Nature, shows that most people, in fact, do produce antibodies that can effectively neutralize SARS-CoV-2. But there is a catch: 99 percent of the study’s participants didn’t make enough neutralizing antibodies to mount an ideal immune response. The good news is that when researchers looked at individuals who mounted a strong immune response, they were able to identify three antibodies (depicted above) that were extremely effective at neutralizing SARS-CoV-2. By mass-producing copies of these antibodies as so-called monoclonal antibodies, the researchers can now better evaluate their potential as treatments to help people who don’t make strongly neutralizing antibodies, or not enough of them. These findings come from a team led by Michel Nussenzweig, Paul Bieniasz, and Charles Rice at The Rockefeller University, New York, and Pamela Bjorkman at the California Institute of Technology, Pasadena. In the Nussenzweig lab, the team has spent years searching for broadly neutralizing antibodies against the human immunodeficiency virus (HIV). In response to the COVID-19 pandemic and its great urgency, Nussenzweig and team shifted their focus recently to look for promising antibodies against SARS-CoV-2. Antibodies are blood proteins that the immune system makes to neutralize viruses or other foreign invaders. The immune system doesn’t make just one antibody to thwart an invader; it makes a whole family of antibodies. But not all antibodies in that family are created equal. They can vary widely in where they latch onto a virus like SARS-CoV-2, and that determines how effective each will be at blocking it from infecting human cells. That’s one reason why people respond differently to infections such as COVID-19. In early April, Nussenzweig’s team began analyzing samples from volunteer survivors who visited The Rockefeller Hospital to donate plasma, which contains the antibodies. The volunteers had all recovered from mild-to-severe cases of COVID-19, showing their first signs of illness about 40 days prior to their first plasma collection. Not surprisingly, all volunteers had produced antibodies in response to the virus. To test the strength of the antibodies, the researchers used a special assay that shows how effective each one is at blocking the virus from infecting human cells in lab dishes. Overall, most of the plasma samples—118 of 149—showed at best poor to modest neutralizing activity. In about one-third of individuals, their plasma samples had below detectable levels of neutralizing activity. It’s possible those individuals just resolved the infection quickly, before more potent antibodies were produced. More intriguing to the researchers were the results from two individuals that showed an unusually strong ability to neutralize SARS-CoV-2. Among these two “elite responders” and four other individuals, the researchers identified 40 different antibodies that could neutralize SARS-CoV-2. But again, not all antibodies are created equal. Three neutralized the virus even when present at extremely low levels, and they now will be studied further as possible monoclonal antibodies. The team determined that those strongly neutralizing antibodies bind three distinct sites on the receptor-binding domain (RBD) of the coronavirus spike protein. This portion of the virus is important because it allows SARS-CoV-2 to bind and infect human cells. Importantly, when the researchers looked more closely at plasma samples with poor neutralizing ability, they found that they also contained those RBD-binding antibodies, just not in very large numbers. These findings help not only to understand the immune response to COVID-19, they are also critical for vaccine design, revealing what a strong neutralizing antibody for SARS-CoV-2 should look like to help the immune system win. If a candidate vaccine can generate such strongly neutralizing antibodies, researchers will know that they are on the right track. While this research showed that there’s a lot of variability in immune responses to SARS-CoV-2, it appears that most of us are inherently capable of producing antibodies to neutralize this devastating virus. That brings more reason for hope that the many vaccines now under study to elicit such neutralizing antibodies in sufficient numbers may afford us with much-needed immune protection. Reference: [1] Convergent antibody responses to SARS-CoV-2 in convalescent individuals. Robbiani DF, Gaebler C, Muecksch F, et al. Nature. 2020 Jun 18. [Published online ahead of print]. Links: Coronavirus (COVID-19) (NIH) Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines (ACTIV) Nussenzweig Lab (The Rockefeller University, New York) Bjorkman Lab (California Institute of Technology, Pasadena) NIH Support: National Institute of Allergy and Infectious Diseases

Post Link

Finding Antibodies that Neutralize SARS-CoV-2

NIH Blog Post Date

Tuesday, June 30, 2020

from National Institutes of Health (NIH) https://ift.tt/2CVqnEy

چینی فوج نے کورونا وائرس کی ویکسین تیار کرلی

بیجنگ: چین کی فوج کے ریسرچ یونٹ نے ایک بائیو ٹیک کمپنی کی معاونت سے کورونا وائرس کی ویکسین تیار کرلی ہے جسے ایک سال کے لیے استعمال کرنے کی منظوری بھی دے دی گئی ہے۔

عالمی خبر رساں ادارے کے مطابق چینی حکومت نے اپنی فوج کے ریسرچ یونٹ کی جانب سے تیار کی گئی کورونا وائرس کی ویکسین کو فوجی جوانوں پر استعمال کے لیے منظوری دیدی ہے تاہم یہ منظوری صرف ایک سال کے لیے دی گئی ہے۔ ویکسین کے نتائج کو دیکھتے ہوئے ایک سال کے بعد معیاد میں مزید توسیع کی جاسکتی ہے۔

ویکسین کی تیاری میں چینی فوج کی معاونت کرنے والی کمپنی کینسینو بائیولوجکس کے ترجمان نے اپنے بیان میں کہا ہے کہ کلینیکل ٹرائلز کے دوران اس ویکسین کے کافی مثبت اثرات دیکھنے میں آئے ہیں۔ یہ ویکسین کینسینو بائیولوجکس اور ملٹری میڈیکل سائنسز کے ادارے بیجنگ انسٹیٹوٹ آف بائیوٹیکنالوجی نے مشترکہ طور پر تیار کی ہے۔

کینسینو بائیولوجکس کے ترجمان کا مزید کہنا تھا کہ یہ ضمانت نہیں دی جا سکتی کہ اس ویکسین کو کمرشل کیا جائے گا یا نہیں تاہم یہ طے ہے کہ ایک سال کی معیاد پوری ہونے کے بعد ویکسین کو مزید توسیع ملے بغیر استعمال نہیں کیا جا سکے گا۔ اسی طرح یہ بھی واضح نہیں کہ کتنے چینی فوجی ٹرائل میں حصہ لیں گے۔

عالمی ادارہ صحت کے مطابق دنیا بھر میں کورونا وائرس 17 ویکسینز کے کلینیکل ٹرائلز جاری ہیں اور ان میں سے تقریباً آدھے کلینیکل ٹرائلز میں چینی کمپنیاں اور انسٹیٹیوٹس شامل ہیں اس کے بعد امریکا کا نمبر آتا ہے۔ جرمنی اور اسرائیل میں بھی حوصلہ افزا ٹرائل جاری ہیں۔ علاوہ ازیں 131 ویکسیز کی تیاری تاحال کلینیکل ٹرائلز کے مرحلے تک نہیں پہنچ سکی ہیں۔

The post چینی فوج نے کورونا وائرس کی ویکسین تیار کرلی appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/2VvWdOA

کورونا کو شکست دینے والی اینٹی باڈیز 3 ماہ میں بہت کم رہ جاتی ہیں، تحقیق

بیجنگ: کورونا وائرس سے متاثر ہوکر صحت یاب ہو جانے والے لوگ اپنا بلڈ پلازما عطیہ کرنے میں بالکل بھی دیر نہ کریں ورنہ ان کے خون میں کورونا وائرس کو شکست دینے والی اینٹی باڈیز صرف 2 سے 3 ماہ میں بہت کم رہ جائیں گی، اور ان کا بلڈ پلازما مشکل ہی کسی دوسرے مریض کی جان بچا پائے گا۔

چینی سائنسدانوں نے کورونا وائرس سے متاثر ہونے والے 74 افراد کا تین ماہ تک مطالعہ کیا، جن میں سے 37 میں کورونا وائرس کی کوئی ظاہری علامات نہیں تھیں جبکہ 37 افراد کورونا وائرس سے بیمار پڑنے کے بعد صحت یاب ہوگئے تھے۔

واضح رہے کہ کورونا وائرس کو شکست دینے میں دو طرح کی اینٹی باڈیز کا کردار سب سے اہم پایا گیا ہے: امیونوگلوبیولن جی (IgG) اینٹی باڈیز اور نیوٹرلائزنگ اینٹی باڈیز۔ تاہم اب تک کے مشاہدے سے یہی معلوم ہوا ہے کہ کورونا وائرس کا کامیابی سے خاتمہ کرنے میں آئی جی جی (IgG) اینٹی باڈیز زیادہ اہمیت رکھتی ہیں۔

مطالعے کے بعد چینی سائنسدانوں پر انکشاف ہوا کہ کورونا وائرس کی ظاہری علامات والے متاثرین کے خون میں صحت یابی کے 2 ماہ بعد آئی جی جی اینٹی باڈیز کی مقدار اوسطاً 76.2 فیصد تک کم ہوگئی جبکہ نیوٹرلائزنگ اینٹی باڈیز کی مقدار 11.7 فیصد کم ہوئی۔

ظاہری علامات کے بغیر ہی کورونا وائرس کو شکست دینے والے متاثرین کے خون میں اسی عرصے کے دوران آئی جی جی اینٹی باڈیز کی مقدار اوسطاً 71.1 فیصد، جبکہ نیوٹرلائزنگ اینٹی باڈیز کی مقدار 8.3 فیصد کم ہوئی۔

آن لائن ریسرچ جرنل ’’نیچر میڈیسن‘‘ کی ایک حالیہ اشاعت میں اس تحقیق کی تفصیلات شائع ہوئی ہیں۔

اگرچہ ماہرین نے اس بارے میں کوئی تبصرہ نہیں کیا ہے لیکن تمام اعداد و شمار یہی ظاہر کرتے ہیں کہ وہ لوگ جو کورونا وائرس سے متاثر ہو کر صحت یاب ہوچکے ہیں، انہیں چاہیے کہ وہ جلد از جلد اپنا خون عطیہ کرنے؛ ورنہ جتنی دیر کریں گے، ان کا بلڈ پلازما دوسرے بیماروں کےلیے اتنا ہی غیر مفید ہوتا چلا جائے گا۔

The post کورونا کو شکست دینے والی اینٹی باڈیز 3 ماہ میں بہت کم رہ جاتی ہیں، تحقیق appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/2CQQSeh

وائرس ہمارے جین ’’چوری‘‘ کرکے مزید خطرناک بن سکتے ہیں، تحقیق

نیویارک: ماہرین کی ایک عالمی تحقیقی ٹیم نے انکشاف کیا ہے کہ انسانوں کو بیمار ڈالنے والے سیکڑوں وائرس، انسان ہی کا جینیاتی کوڈ چوری کرکے خود کو تبدیل کرسکتے ہیں اور اس طرح ارتقاء پذیر ہو کر مستقبل میں اور بھی زیادہ خطرناک اور ہلاکت خیز بن سکتے ہیں۔

یہ بات سبھی جانتے ہیں کہ وائرس جب کسی جاندار پر حملہ کرتے ہیں تو سب سے پہلے اس کی جینیاتی مشینری پر قبضہ کرکے اس سے اپنی ہی مزید نقلیں تیار کروانے لگتے ہیں جس کے نتیجے میں جاندار بیمار پڑجاتا ہے اور ہلاک بھی ہوسکتا ہے۔ انسانوں کا معاملہ بھی اس سے کچھ مختلف نہیں جنہیں ہر وقت طرح طرح کے وائرسوں کا سامنا رہتا ہے۔

البتہ وائرس کے ماہرین (وائرولوجسٹس) میں سے کچھ کو شبہ تھا کہ ’’آر این اے وائرس‘‘ کی وسیع جماعت سے تعلق رکھنے والے بیشتر وائرس جب انسان پر حملہ آور ہوتے ہیں تو وہ صرف اس کی جینیاتی مشینری کو ’’ہائی جیک‘‘ ہی نہیں کرتے بلکہ انسانی جینیاتی کوڈ کا کچھ حصہ چوری کرکے اسے اپنے جینوم (جین کے مجموعے) میں شامل کرلیتے ہیں۔

واضح رہے کہ ہیپاٹائٹس سی، پولیو اور انفلوئنزا سے لے کر سارس، مرس اور موجودہ ’’ناول کورونا وائرس‘‘ تک، زیادہ تر خطرناک اور ہلاکت خیز وائرسوں کا تعلق ’’آر این اے وائرس‘‘ ہی کے قبیلے سے ہے۔

ماہرین کو آر این اے وائرسوں پر اس لیے بھی شبہ تھا کیونکہ دیگر اعلی جانداروں کی طرح انسانوں میں بھی ڈی این اے (جین) سے پروٹین بننے کے نظام میں آر این اے کو ’’درمیانی کڑی‘‘ کا مقام حاصل ہوتا ہے، جس کے بغیر پروٹین سازی کا عمل ناممکن ہے۔

ان کا مفروضہ بھی یہی تھا کہ آر این اے وائرس اسی درمیانی کڑی سے متعلق ’’جینیاتی سگنلوں‘‘ کو چوری کرکے اپنے جینوم میں شامل کرکے خود کو تبدیل کرسکتے ہیں جس کی وجہ سے ان کی اگلی نسل انسانوں کےلیے اور بھی زیادہ خطرناک ثابت ہوسکتی ہے۔

لیکن کیا واقعی ایسا ہی تھا؟ یہ جاننے کےلیے امریکا، برطانیہ، پرتگال، اٹلی، فرانس اور چین کے سائنسدانوں پر مشتمل ایک بین الاقوامی ٹیم نے مختلف آر این اے وائرسوں کے طریقہ واردات اور ارتقائی مدارج کا بہت باریک بینی سے جائزہ لیا۔

اس طویل تحقیق سے جہاں یہ تصدیق ہوئی کہ آر این اے وائرس واقعی میں انسانی جین چوری کرکے اپنے جینوم میں شامل کرتے ہیں، وہیں یہ انکشاف بھی ہوا کہ جب کسی آر این اے وائرس کے ساتھ انسان کا (چوری شدہ) جینیاتی کوڈ مل جاتے ہیں تو اس سے مختلف قسم کی پروٹین بنتی ہے جو یا تو انسان اور وائرس کی پروٹین کا مجموعہ ہوسکتی ہے یا پھر اس ملاپ سے کوئی بالکل ہی نئی پروٹین وجود میں آسکتی ہے۔

اگرچہ یہ دریافت بہت اہم ہے جس سے مستقبل میں وائرس سے ہونے والے امراض کی تشخیص اور ان کے علاج میں خاصی مدد ملنے کے روشن امکانات ہیں لیکن فی الحال یہ ایک لمبے سفر کا پہلا قدم ہے۔

اگلے مرحلے میں ماہرین اس جینیاتی چوری پر مزید تحقیق کرتے ہوئے اس عمل کی مزید تفصیلات معلوم کریں گے جس سے وائرسوں کے ارتقاء سے متعلق جاننے میں بھی خاصی مدد ملے گی۔ اس کے بعد ہی کہیں جاکر ان تمام معلومات کی بنیاد پر امراض کی تشخیص اور علاج کا مرحلہ آئے گا۔

نوٹ: مذکورہ تحقیق کی تفصیلات ایک طویل مقالے کی شکل میں آن لائن ریسرچ جرنل ’’سیل‘‘ کے تازہ شمارے میں شائع ہوئی ہیں۔

The post وائرس ہمارے جین ’’چوری‘‘ کرکے مزید خطرناک بن سکتے ہیں، تحقیق appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/2VpNWvH

کورونا وائرس کو گمراہ کرکے اصل خلیوں کو بچانے والی ’نینو اسفنج‘

بوسٹن: سائنسدانوں نے ایسے نینو ذرّات تیار کرلیے ہیں جن پر پھیپھڑوں یا امنیاتی نظام (امیون سسٹم) کے خلیوں کی جھلی (سیل ممبرین) چڑھادی گئی ہے جس کی بناء پر وہ کورونا وائرس کو گمراہ کرکے ناکارہ بناسکتے ہیں۔

نینومیٹر پیمانے کے ان ذرّات کے اندر ماحول دوست پلاسٹک بھرا گیا ہے جو بیرونی غلاف پھٹنے کے بعد خود بخود گھل کر ختم ہوجاتا ہے اور جسم کو نقصان بھی نہیں پہنچاتا۔

اب تک تجربہ گاہ میں زندہ انسانی خلیات پر ان کی کامیاب آزمائش کی جاچکی ہے جس کے بعد اگلے مرحلے پر انہیں جانوروں اور پھر انسانوں میں آزمایا جائے گا۔

امریکن کیمیکل سوسائٹی کے ریسرچ جرنل ’’نینو لیٹرز‘‘ کی تازہ اشاعت میں اس تحقیق کی تفصیلات شائع ہوئی ہیں جسے بوسٹن یونیورسٹی اور یونیورسٹی آف کیلیفورنیا، سان ڈیاگو کے ماہرین نے مشترکہ طور پر انجام دیا ہے۔

جب کسی لڑاکا طیارے کی طرف کوئی گائیڈڈ میزائل بڑھتا ہے تو وہ عام طور پر اس کے جیٹ انجن سے نکلنے والی گرمی کے تعاقب میں ہوتا ہے۔ میزائل کو بھٹکا کر خود کو بچانے کےلیے لڑاکا طیارہ اپنی مخالف سمت میں ایک تیز رفتار اور گرم شعلہ پھینکتا ہے جسے ’’ڈیکوئے‘‘ کہتے ہیں۔ ڈیکوئے کی گرمی کی وجہ سے گائیڈڈ میزائل اسی کی طرف متوجہ ہوجاتا ہے اور ڈیکوئے سے ٹکرا کر پھٹ جاتا ہے۔ اس طرح لڑاکا طیارہ بچ جاتا ہے۔

ٹھیک یہی اصول استعمال کرتے ہوئے نینو اسفنج بھی بنائے گئے ہیں۔ چونکہ کورونا وائرس کا براہِ راست حملہ پھیپھڑوں اور نظامِ تنفس پر ہوتا ہے، اس لیے ان میں پولیمر کی ’’نینو گولیوں‘‘ پر پھیپھڑوں اور امیون سسٹم کے خلیوں کی جھلیاں چڑھائی گئی ہیں۔

ان جھلیوں پر ایسے خاص پروٹین ہوتے ہیں جو کورونا وائرس کا ہدف ہوتے ہیں۔ لہٰذا وہ اصل خلیوں کو چھوڑ کر نینو اسفنج کی طرف لپکتا ہے اور اس کی سطح سے چپک کر اپنا جینیاتی مواد نکال باہر کرتا ہے، جو خلیے کے اندر پہنچے بغیر کچھ بھی کرنے کے قابل نہیں ہوتا۔

اس طرح کورونا وائرس ای نقلی ہدف تک پہنچ کر ساری کارروائی مکمل کرلیتا ہے لیکن حقیقی انسانی خلیوں کا کچھ بگاڑ نہیں پاتا۔

پیٹری ڈش میں رکھے گئے زندہ انسانی خلیات کے ساتھ جب نینو اسفنج کے ذرّات ملا کر ان پر کورونا وائرس سے حملہ کروایا گیا تو انہوں نے کورونا وائرس کو بہت مؤثر انداز سے ’’گمراہ‘‘ کرتے ہوئے اصل خلیوں کو بہ آسانی بچا لیا۔

ماہرین کا کہنا ہے کہ اگر یہ طریقہ بعد کے تجربات میں بھی کورونا وائرس سے بچاؤ میں کامیاب ثابت ہوا تو اسے دیگر وائرسوں مثلاً ایبولا، ڈینگی اور زیکا وغیرہ سے بچاؤ میں بھی آزمایا جاسکے گا۔ اس مقصد کےلیے صرف نینو پولیمر کے گرد خلوی جھلی کا غلاف تبدیل کرنا ہوگا، باقی سب کچھ ویسے کا ویسا ہی رہے گا۔

The post کورونا وائرس کو گمراہ کرکے اصل خلیوں کو بچانے والی ’نینو اسفنج‘ appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/38cVFSY

الٹراوائیلٹ شعاعوں کی بے ضرر قسم سے کورونا وائرس کا خاتمہ

کولمبیا: امریکی ماہرین نے ہوا میں اُڑتے ہوئے کورونا وائرس سمیت کئی طرح کے وائرسوں کا خاتمہ کرنے کےلیے الٹراوائیلٹ کی ایک خاص اور بے ضرر قسم کامیابی سے استعمال کی ہے جسے ’’فار الٹرا وائیلٹ‘‘ کہا جاتا ہے۔

اوپن ایکسس ریسرچ جرنل ’’نیچر سائنٹفک رپورٹس‘‘ کے تازہ شمارے میں کولمبیا یونیورسٹی کے سائنسدانوں کی ایک تحقیق شائع ہوئی ہے جس میں بتایا گیا ہے کہ انہوں نے فار الٹرا وائیلٹ (بعید بالائے بنفشی) شعاعیں استعمال کرتے ہوئے کئی اقسام کے وائرسوں کا 99.9 فیصد تک بڑی کامیابی سے خاتمہ کیا ہے، جن میں موجودہ عالمی وبا کا باعث ’’ناول کورونا وائرس‘‘ بھی شامل ہے۔

واضح رہے کہ جراثیم اور وائرسوں کے خاتمے میں الٹرا وائیلٹ شعاعوں کا استعمال کوئی نئی بات نہیں لیکن اس مقصد کےلیے الٹرا وائیلٹ شعاعوں کی جو اقسام استعمال کی جاتی ہیں وہ انسانوں کے علاوہ دوسرے جانوروں کےلیے بھی نقصان دہ اور ہلاکت خیز تک ثابت ہوسکتی ہیں، اسی لیے انہیں استعمال کرتے وقت خصوصی احتیاطی تدابیر لازمی ہوتی ہیں۔

ان کے برخلاف 207 نینومیٹر سے 222 نینومیٹر طول موج والی ’’فار الٹرا وائیلٹ‘‘ شعاعیں نہ صرف وائرسوں اور جرثوموں کا تقریباً مکمل قلع قمع کرسکتی ہیں بلکہ انسانوں کےلیے نقصان دہ بھی نہیں ہوتیں۔

دلچسپی کی بات یہ ہے کہ کسی کمرے میں فار الٹرا وائیلٹ شعاعوں پر مشتمل نظام بنانے کےلیے بھی علیحدہ سے کسی نئی مہارت یا ٹیکنالوجی کی ضرورت نہیں بلکہ یہ کام الٹرا وائیلٹ شعاعوں سے جراثیم کا خاتمہ کرنے والے کسی بھی موجودہ نظام میں معمولی سی تبدیلی کرکے بخوبی لیا جاسکتا ہے۔

The post الٹراوائیلٹ شعاعوں کی بے ضرر قسم سے کورونا وائرس کا خاتمہ appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/3eNbB0N

Swimming with the High-Tech Sharks to Improve COVID-19 Testing

So much has been reported over the past six months about testing for coronavirus disease 2019 (COVID-19) that keeping up with the issue can be a real challenge. To discuss the latest progress on new technologies for SARS-CoV-2 diagnostic testing in the United States, I spoke recently with NIH’s Dr. Bruce Tromberg, director of the National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB). Not only does Bruce run a busy NIH institute, he is helping to coordinate the national response for expanded testing during the COVID-19 pandemic. Bruce also has a leading role in one of NIH’s most-exciting new initiatives. It’s called the Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx) initiative, and it is on the fast track to bolster the country’s diagnostic testing capacity within months. Here’s a condensed transcript of our chat, which took place via videoconference, with Bruce linking in from Bethesda, MD and me from my home in Chevy Chase, MD: Collins: Let’s start with how many COVID-19 tests are being done right now per day in the United States. By that, I’m referring to testing for the presence of the novel coronavirus, not antibodies as a sign of a previous infection. Tromberg: The numbers fluctuate—anywhere from around 400,000 to 900,000 tests per day. So, the national capacity, with all these complex laboratory tests and emerging point-of-care assays, is getting close to 1 million a day. That’s substantially higher than in mid-April, when the nation was doing about 150,000 tests per day. But most testing is still being done in laboratories or complex facilities, and it can take a while for those tests to be run and for people to get answers. What we’d like to have are more convenient tests. We’d like to have tests that people can have at the point of care, where you get an answer on the spot and very quickly, or tests that can be performed easily in their homes. Collins: Yes, we’d all love to have point-of-care tests for COVID-19. And there are some out there already. Every time I go to the White House, they have this gadget, called Abbott ID Now, that gives a result in about 15 minutes. That sounds pretty good. Do we just need to make more of those machines to solve the problem? Tromberg: Abbott ID Now is one of the first point-of-care technologies. It’s not complicated, so a specialized laboratory isn’t required to run them. That’s what makes Abbott ID Now very appealing, but its performance could be better. There’s a bit of a risk when it’s used in individuals for which you really need to know, with absolute certainty, if they have the virus or not. Those performance issues have created opportunities to build platforms that are better, faster, and possible for people to do on their own. Collins: Congress provided a big infusion of resources last April to assist in the development of new diagnostic technologies for COVID-19. A lot of that infusion came to NIH, and, Bruce, you were asked to step in and make something amazing happen on a timetable that’s pretty breathtaking. It’s called the RADx Initiative. Tell us a little about that. Tromberg: RADx is short for Rapid Acceleration of Diagnostics. The goal of the initiative is to make it possible for everyone to have access to diagnostic testing for COVID-19 as easily and quickly as possible. As we pivot to doing surveillance in large populations, we will need greater testing capacity to help optimize the management of each individual. So, that’s really the aim of RADx, or RADx-tech, which is a special flavor of RADx. Collins: Right, the goal of RADx-tech, which you are overseeing, is to identify some of these exciting new technologies and help scale them up quickly to the point where they can help people across the nation. Could you give us some examples? Tromberg: Sure. One general class of technologies is called a lateral flow assay. These tests are small enough to fit in your hand and come in a convenient container. Basically, you can use a swab from your oral cavity and place it on one of the pads, and then you add a little bit of solution. The actual assay itself has a membrane inside of a little plastic container. The fluid flows across the membrane, and there’s chemistry that goes on inside the container to detect, for example, genetic material from the coronavirus. So, it can tell you if there is a presence of virus inside the swab. It’s very quick and straightforward. A line will “light up” if virus is present. Another type of lateral flow assay, also small enough to hold in your hand, looks for proteins on the surface of the virus. You don’t have to break up the virus particle itself, but in this specific example, what captures the virus in this membrane is what’s called an aptamer. An aptamer is similar to an antibody, except it’s made from nucleic acid. It’s designed to bind very tightly with any molecule of interest. If you put a saliva sample into this assay, it moves up the membrane and some chemistry takes place. And then, you’ll see a line appear if there’s presence of a virus. Collins: You just said saliva. I think a lot of people would much prefer, if they had to provide a sample, to use saliva instead of having a swab stuck in their nose, especially if it has to go all the way to the back of the nose. Does saliva work? Tromberg: We hope so. Right now, RADx-tech has at least nine companies that are in what we call phase one, which is a significant step towards commercialization. Of those companies, more than half are looking at saliva or other kinds of sampling that’s not sticking swabs way up into the nasal cavity. Another type of test is a lateral flow assay that fits directly into a mobile device like a tablet. It has a separate lateral flow apparatus, which looks like an elongated zip drive, and it slides right into the tablet itself. It’s something that’s not complicated. It would be easy to do at home. But rather than watching for the presence of a reaction, you look for a light inside the tablet to say the result is ready. And then, there is another color of light that comes directly from the lateral flow strip, that’s an indicator that the virus is present. One last example is a nucleic acid test. This rectangular, hand-held device (see photo), reminiscent of a computer disc, looks inside the virus to amplify small traces of its nucleic acid to detectable levels. It is completely self-contained. To find that technology today, you generally must go to complex laboratories where the test is done on big machines, operated in multiple steps. Efforts are being made to reduce the size and the complexity of these devices so they can move out to point of care, without sacrificing the performance that we expect from a laboratory-based device. Collins: That’s totally cool. Is the nucleic-acid test device that you just mentioned made for one-time use, and then you throw it away? Tromberg: That’s their business model right now. I should probably mention something about cost. For example, you can imagine scaling up lateral flow assays very quickly to make tens of millions of tests. The components are inexpensive, and the tests may cost just a few dollars to make. If you’re throwing away a nucleic acid test with its more-expensive components, obviously, the cost will be higher. Right now, if you go to a laboratory for a nucleic acid test, the cost may be on the order of $40 or so. With these one-time-use nucleic acid tests, the aim is to scale up the manufacturing to produce larger volumes that will bring the cost down. The estimates are maybe $60 per test. Collins: That needs to come down more, obviously. In the months ahead, we’re talking about testing millions of people, maybe even fairly often to make sure that they haven’t been infected by SARS-CoV-2, the novel coronavirus that causes COVID-19. Is frequent testing the kind of thing that you’d like to be able to do by next fall? Tromberg: Yes, and I think that that really speaks to the diversity of the types of tests that we need. I think there is a market, or the capacity, for some of the more expensive tests, if they’re extremely accurate and convenient. So, the nucleic acid test may cost more, but it will give you an answer very quickly and with very high sensitivity. It’s also very convenient. But the performance of that test may be very different from a standard lateral flow assay. Those tests will be far more accessible and very, very inexpensive, but they may have a higher false negative rate. We envision that every test that comes out of our innovation funnel will have documentation about its best-use case. Collins: You mentioned your innovation funnel, sometimes called a “shark tank.” Say a little more about the RADx-tech shark tank. Who gets into it, and what happens when they get there? Tromberg: At NIH, we’re into processes, and NIBIB created a very effective one 13 years ago with the Point of Care Technology Research Network (POCTRN). We’ve now leveraged this network to focus almost exclusively on COVID testing. POCTRN has five sites in the US. All have core resources, personnel, and expertise that are contributing to RADx-tech. Those include the ability to validate tests independently, the ability to do clinical studies in real-world samples and patients, and the ability to analyze manufacturing and scale-up needs while creating a roadmap for every project team to follow. We have more than 200 people around the country working day and night on this process. If anyone has an idea about a COVID-19 test, you can and apply for funding on the POCTRN website. Your application will be reviewed by a panel of 30 experts within a day and, if approved, will move to the next stage, which is the shark tank. In the shark tank [also called phase zero], a team of experts will spend about 150 to 200 person-hours with you evaluating the strengths and weaknesses of your test technically, clinically, and commercially. From this careful analysis, a detailed proposal will be presented to a steering committee, then sent to NIH. If we think it’s a great idea, the project will enter what we call phase one, with considerable financial support and the expectation that the company will hit its validation milestones within a month. Collins: How far have things progressed, given that you just started RADx on April 29? Tromberg: We have almost 60 projects that have entered or emerged from this shark-tank stage. I’m expecting that we’ll have around 15 projects in the phase one stage this month, and it’s very exciting to see them move there. If they can reach their validation milestones in that first month, they will be eligible to move to phase two. It involves a much larger chunk of money, so companies can move into manufacturing and scale up for distribution. We’re hoping to have between five and 10 companies emerge over time from this innovation funnel. But, by the end of the summer, we’d like to see at least two come out with products that will make a difference. Collins: Wow, that’s just a few months away. How will you can get there so fast? Tromberg: Sure. Some companies are further along than others. I can think of one that is quite far along with an established platform concept. This company has lots of expertise and has raised lots of money. We may be able to give them the surge that they need, plus the additional support with regulatory issues, commercialization, and manufacturing, in that short period of time to go to market. Complementing that work is another of our initiatives called Advanced Technology Platforms (RADx-ATP). It’s designed to scale up existing technologies. For example, I mentioned a one-time-use nucleic acid test. It still needs validation, emergency use authorization, a little bit of manufacturing optimization. But we have other platforms out there that are much closer to commercialization, and RADx-ATP could be very impactful in getting some of those technologies out earlier. Collins: You mentioned RADx-ATP, and we’ve been talking about RADx-tech, which is your shark tank approach. But there are a couple of other RADx components. Say something about those, please. Tromberg: Our centerpiece component for doing demonstration projects is called RADx-UP. This is an effort across NIH to provide cutting-edge testing technologies in underserved populations. If I’m allowed to be the interviewer and turn the tables, I might bounce the question back to you. This is where your thinking directly influenced the whole RADx portfolio. So, maybe you can tell us more. Collins: I can try. It’s very clear that COVID-19 has hit certain populations particularly hard, especially African American and Hispanic communities. And yet, those communities often have the least access to testing, which is sort of upside-down. We want to help identify people who are infected quickly, do the quarantining, and prevent the infection from spreading. That has simply not worked very well in a lot of underserved communities. With resources from Congress, we made it a very high priority to set up demonstration projects of these advanced technologies in communities that would benefit significantly from them. We’re trying to bring together two really important NIH priorities: technology development and addressing health disparities. I’ve got to say, at this particular moment, when we’re all really focused on the fact that our nation is still riddled with health disparities, health inequities, and even racism, this is a moment where we should be doing everything we can to try to take our scientific capabilities and apply them to finding solutions. So, we’re all pretty excited about RADx-UP. But there’s one other RADx, and I’ll throw this one back to you. It’s called RADx-rad. What the heck is that, Bruce? Tromberg: Well, RADx-rad is the home for the technologies that are really far forward and futuristic. These are the technologies that won’t quite be ready for the time pressure of the innovation funnel. But they’re fantastic ideas. They’re projects that may be non-traditional in terms of the application of technology. They have been generated largely by other NIH institutes and centers. They’re important ideas and projects that just need to be supported with a longer time-window of return. We don’t want to lose out on the energy and the ideas and the creativity of those concepts. Collins: Right now, the focus is on COVID-19 and the need for testing, especially within this calendar year. We hope, by the end of 2020 or the early part of 2021, to have vaccines for COVID-19 ready to go. But, moving forward, there will be other events that will probably make us wish that we had point-of-care diagnostics. So, in the process of doing what you’re doing with all of these components, hopefully we’re also preparing for future challenges. Bruce, you’re an optimistic guy. At the same time, we’ve got to be realistic. Around September, when schools and colleges are contemplating whether it’s safe to open up, what would we hope that RADx could contribute to make that a better outcome? Tromberg: That’s a tough question to answer, but I have a lot of confidence in our process. I’m confident that we’re engaging the innovation and entrepreneurial community in such a way that a lot of these ideas will move out and give us better performing tests and more of them. A rough number that I like to think about is the capacity to test roughly 2 percent of the population, around 6 million people per day. I think we’ll hit that target by the end of the year. I’d like to see testing technologies move away from being based predominantly in laboratories. I’d like to see them more accessible to people as technologies that they can use in their homes. We’re now doing so many things from home. We’re working from home, we’re talking from home, we get our entertainment from home. Home-based testing is really the direction a lot of healthcare is going. We need to have these technologies. I think the level of sophistication and performance that we’re hoping for is possible, and the innovation and entrepreneurial community is working extremely hard to make it happen. No one has really asked us to do anything of this scale before, and I like to compare it to our Super Bowl. Collins: Well, this is one exciting Super Bowl, that’s for sure! You’ve applied the venture capitalist strategy to RADx of trying to discover what’s out there, while not being afraid to invest in risky endeavors. You’re figuring out how to help promising technologies take their best shot and fail early, if they’re going to fail. And for technologies that are further along, you give them the needed resources to advance to commercialization. We have great hopes and expectations that RADx will make a real difference. What we’re doing here is not just about cool science, it’s also about saving lives. I want to thank you for your incredible dedication, and your intellectual and engineering contributions to this initiative, which make it one of the most exciting things that NIH is doing right now. Tromberg: Thank you, Francis. Links: Coronavirus (COVID-19) (NIH)

Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx)

“Social engineering and bioengineering together can thwart the COVID-19 pandemic,” Director’s Corner, National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering/NIH)

Video: RADx Tech and POCTRN: Diagnosing Disease-Delivering Health (NIBIB/NIH)

Post Link

Swimming with the High-Tech Sharks to Improve COVID-19 Testing

NIH Blog Post Date

Thursday, June 25, 2020

from National Institutes of Health (NIH) https://ift.tt/3dygTvq

گٹھیا کی 2 ہزار سال قدیم دوا کورونا کے خلاف بھی مفید

ایتھنز: یونانی ماہرین نے گٹھیا کی ایک قدیم دوا ’کولچی سین‘ (colchicine) سے کورونا وائرس کے علاج میں بھی خاطر خواہ کامیابی حاصل کرلی ہے۔

آن لائن اور اوپن ایکسیس میڈیکل ریسرچ جرنل ’’جاما نیٹ ورک اوپن‘‘ کے تازہ شمارے میں شائع ہونے والی رپورٹ کے مطابق، یہ طبّی آزمائش کورونا وائرس سے متاثر 105 افراد پر کی گئی جس میں تمام مریضوں کو دیگر روایتی ادویہ استعمال کرائی جارہی تھیں۔

ان میں سے 55 افراد نے کولچی سین نہیں لی جبکہ 50 مریضوں نے معمول کی دواؤں کے ساتھ کولچی سین کی ایک گولی روزانہ، تین ہفتے تک استعمال کی۔ تقریباً ایک ماہ تک جاری رہنے والے اس مطالعے میں کولچی سین استعمال نہ کرنے والے مریضوں میں سے 7 کی حالت مزید خراب ہوگئی جبکہ روزانہ ایک گولی کولچی سین لینے والے مریضوں میں سے صرف ایک کی طبیعت زیادہ خراب ہوئی۔

اگرچہ اس مطالعے کے نتائج امید افزا ہیں لیکن ماہرین نے خبردار کیا ہے کہ یہ مطالعہ محدود پیمانے پر کیا گیا تھا، اس لیے جب تک اس بارے میں کوئی بڑا اور زیادہ محتاط طبّی مطالعہ نہیں ہوجاتا، تب تک کورونا کے علاج میں معاونت کےلیے کولچی سین ہر گز تجویز نہ کی جائے۔

واضح رہے کہ اس وقت دنیا بھر میں کورونا وائرس کی 100 سے زائد ویکسینز پر کام جاری ہے جبکہ دوسری جانب کووِڈ 19 سے صحت یاب ہوجانے والے مریضوں کے بلڈ پلازما سے لے کر دیگر امراض کے علاج میں پہلے سے استعمال ہونے والی دواؤں سے بھی کورونا وائرس کے علاج میں مدد لینے کے تجربات جاری ہیں۔ کولچی سین کی طبّی آزمائشیں بھی اسی سلسلے کی ایک کڑی ہیں۔

یاد رہے کہ کولچی سین ایک کم خرچ اور قدیم دوا ہے جس کا اصل مقصد تو گٹھیا میں جوڑوں کی تکلیف کم کرنا ہے لیکن حالیہ طبّی تاریخ میں اسے دل کے امراض میں تکلیف کم کرنے کےلیے بھی کامیابی سے آزمایا جاچکا ہے۔

ان امید افزا نتائج کو دیکھتے ہوئے امریکا میں ایک اور بڑے مطالعے کی منظوری دے دی گئی ہے جس میں متوقع طور پر کورونا سے متاثرہ 6000 افراد کو شریک کیا جائے گا۔

The post گٹھیا کی 2 ہزار سال قدیم دوا کورونا کے خلاف بھی مفید appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/2AYGPmX

ایڈز : انسان کا مدافعتی نظام تباہ و برباد کرنے والی بیماری

فواد کی دوستی اپنے سے بڑی عمر کے بچوں سے تھی۔ اس کے ماں باپ دونوں دن رات محنت مزدوری میں لگے رہتے لہذا اس پر کڑی نظر نہ رکھ سکے۔ چند دن سے وہ کچھ چڑچڑا سا ہوگیا تھا، اسے ہلکا بخار اور سستی رہنے لگی، اس کا وزن تیزی سے گھٹنے لگا۔ ایک دن کھانا کھاتے پانی پینے کے لئے اٹھا  اور وہیں گر کر بے ہوش ہوگیا۔ اپنے والدین کی اکلوتی اولاد تھا، وہ بے حد پریشان ہوگئے، اسے ڈاکٹروں کے پاس لئے لئے پھرتے رہے مگر اس کی صحت دن بدن خراب ہوتی جارہی تھی۔ ڈاکٹروں نے اس کے ٹیسٹ کروائے تو پتہ چلا کہ اسے ایڈز ہے جو ایک لاعلاج اور مہلک بیماری ہے۔

تحقیق کرنے پر پتہ چلا کہ فواد نشے کا عادی تھا۔ ادویات کا نشہ کرتے کرتے خود کو نشے کے ٹیکے لگانے لگا۔ کسی متاثرہ سرنج سے ایڈز کا خطرناک وائرس اس کے خون میں شامل ہوگیا۔ فواد کی عمر صرف 26 برس ہے، وہ اپنے ماں باپ کا سہارا بننے کے بجائے ان کے لئے آزمائش بن گیاہے۔ یہ پورا خاندان سخت اذیت میں مبتلا ہے، طعنے اور رسوائی ان کا مقدر بن گئی ہے۔

فواد کے دانت گرگئے ہیں، بال سفید ہوگئے ہیں اور جسم زخموں اور خراشوں سے چھلنی۔ اس کی ماں نے اس کی پرانی تصویر دکھائی جس میں وہ ایک خوبرو نوجوان تھا لیکن اس کی حالیہ تصویر ایک ستر سالہ بوڑھے کے مانند ہے۔ وہ کہتا ہے کہ زندگی نے اس کے ساتھ دھوکہ کیا حالانکہ اس نے خود اپنی زندگی سے کھیلا ہے۔ کاش! وہ جانتا کہ زندگی اللہ تعالیٰ کی امانت ہے اور امانت کو مالک کی مرضی کے مطابق ہی استعمال کیا جاسکتاہے۔( مریض کے اصرار پر نام بدل کر لکھاگیا)

ایڈز دنیا کی خطرناک ترین بیماری ہے۔ اس سے متاثرہ شخص کا مدافعتی نظام تباہ ہوجاتاہے۔ وہ معمولی جراثیم کا مقابلہ بھی نہیں کرپاتا۔ یہ جنسی بیماری ہے جو بعدازاں خون کے انتقال کے باعث دوسروں تک منتقل ہوسکتی ہے جو ایچ آئی وی(Human Immuno Deficiency Virus) سے پیدا ہوتی ہے۔ یہ وائرس انسان کے جس میں بننے والے سفید خلیوں کو تباہ کردیتاہے اور بیماریوں اور جراثیم کے خلاف مدافعت ختم ہوجاتی ہے۔ یہ جان لیوا مرض ہے اور جان بھی اس طرح لیتاہے کہ انسان سسک سسک کر زندگی گزارتا اور پھر عبرت ناک موت مرتاہے۔ ایچ آئی وی کو آپ ایڈز کی ابتدا اور ایڈز کو HIV کی انتہا کہہ سکتے ہیں۔

ایسوسی ایشن آف پیپل لونگ ود ایچ آئی وی ،اسلام آباد میں بطور کاؤنسلر کام کرنے والی خاتون مریم صفدرنے بتایا کہ ایڈز کے مریض خود کو سب سے چھپاتے پھرتے ہیں۔ اپنے مرض کو اپنے لئے لعنت تصور کرتے ہیں۔

توقیر نامی ایک مریض اپنی تمام تر ناپسندیدہ سرگرمیوں پر نادم ہے۔ اپنے گھر میں شریک حیات کے ہوتے ہوئے وہ غیرمحتاط اور  غیرفطری تعلقات رکھتاتھا۔ اس کی بیوی اس کی حرکات سے تنگ آکر کئی بار میکے گئی لیکن پھر بھی اس کے اندر کا شیطان اسے گناہ پر اکساتا رہتا۔ توقیر کا کہناہے کہ اس نے اپنی پاکباز بیوی کو بھی گھناؤنے مرض میں مبتلا کردیا۔ باقی تمام مریض اپنا نام چھپانے کا کہہ رہے تھے لیکن توقیر کا کہناتھا کہ اس کا نام ظاہر کیا جائے تاکہ لوگ اس سے عبرت حاصل کریں۔ اس نے قارئین سے اپیل کی کہ وہ اس کی خاطر اللہ تعالیٰ سے معافی طلب کریں تاکہ اس کی یہ زندگی تو اس کے لئے سزا ہے ، آخرت ہی آسان ہو جائے۔

ایک مریض جس کا نام حق نواز ہے، کا کہناہے کہ لوگ ہم سے نفرت کرتے ہیں حالانکہ ہرکوئی گناہوں کے نتیجے میں اس بیماری کو نہیں بھگت رہا۔کئی افراد کو بدنصیبی اس مقام پر لے کر  آئی ہے ۔ نفرت تو ان ذرائع سے کرنی چاہئے جو اس مرض کو دوسروں تک پہنچاتے ہیں۔ حق نواز نے دندان ساز سے دانتوں کا علاج کرایا اور اس کے بعد وہ بیمار رہنے لگا۔ تحقیق سے پتہ چلا کہ وہ ایچ آئی وی پازیٹو ہے۔ اس کے سب رشتے دار اسے چھوڑ گئے۔ وہ کہتاہے:’’ زندگی کا تو کسی کی بھی بھروسہ نہیں۔البتہ ایڈز کے مریض جو تکلیف دہ زندگی گزار رہے ہیں انھیں اللہ تعالیٰ سے معافی مانگنے کا اور توبہ کرنے کا موقع مل جاتاہے۔ اور اللہ تعالیٰ معاف کرتاہے اور معاف کرنے والوں کو پسند کرتاہے‘‘۔

میں نے دیکھا ان مریضوں میں موت سے زیادہ اللہ کا خوف ہے، وہ بات بات پر اللہ سے معافی مانگتے ہیں۔ ہمیں پتہ چلا کہ بہت سے مریض خودکشی کی کوشش بھی کرتے ہیں تاکہ مر کر ان کی زندگی کی تکلیف ختم ہوجائے۔ ایک مریض جس نے نام ظاہر کرنے سے منع کیا، کہہ رہاتھا کہ میں سوچتاہوں کہ اگر موت نہ ہوتی تو میں کس آس پر جیتا۔ یہ مایوسی اسے ایڈز میں مبتلا ہونے کے بعد ہوئی۔

سوال یہ پیدا ہوتاہے کہ گناہ کیا وہی ہے جو نظر آجائے۔ کیا وہ سب لوگ گناہ نہیں کررہے جنھوں نے محض سستے علاج کے نام پر بے گناہ سادہ لوگوں کو ایڈز تحفے میں دیدی۔ عبدالغفور کو عطائی کی لاپرواہی نے ایچ آئی پازیٹو کردیا۔ معمولی نزلہ و زکام کے علاج کے لئے اپنے گاؤں کے مشہور ڈاکٹر طالب حسین کے پاس گیا جو لوگوں کی نظر میں بڑا باصلاحیت اور ماہر ڈاکٹر تھا  لیکن حقیقت میں وہ کسی ڈاکٹر کا ڈسپنسر رہنے کے بعد بطور ڈاکٹر سرگودھا کے ایک دور دراز گاؤں میں چھوٹا سا کلینک بنا کر بیٹھ گیا وہ بظاہر ایک ہمدرد اور نیک صفت انسان تھا۔ گاؤں کے مسکین اور ضرورت مند افراد کو مفت دوا بھی دیتا لیکن ایک ہی سرنج کے استعمال سے اس نے عبدالغفور جیسے نہ جانے کتنے لوگوں کو موت سے بدتر زندگی گزارنے پر مجبور کردیا۔ اب ہم اسے مسیحا کہیں یا قاتل؟

سائنس دانوں کا خیال ہے کہ ایڈز انسان تک بن مانس کے ذریعے پہنچا۔ جنوبی افریقہ کے لوگ بن مانس کا شکار کرتے اور اس کا گوشت کھاتے۔ دوران شکار کسی شکاری کو زخم آنے سے بن مانس کا خون اس کے جسم میں داخل ہوگیا۔70 کی دہائی میں امریکا میں بھی ایڈز کا مریض پایاگیا جس کی کیس ہسٹری سے پتہ چلا کہ وہ ہم جنس پرست تھا۔

2017ء میں دنیا میں 36.9ملین ایڈز کے مریض تھے ان میں سے 1.8 ملین 15سال تک کے بچے تھے اور ایک دن میں 500 نئے مریض اندازاً رجسٹر کئے جاتے ہیں۔ پاکستان دوسرا بڑا مسلم ملک ہے جہاں یہ مرض پھیل رہاہے۔ اگرچہ یہاں مریضوں کی تعداد کم ہے لیکن بیماری پھیلنے کا تناسب دن بدن بڑھ رہاہے۔ کسی اسلامی ملک میں ایسے مرض کا یہ تناسب  بے حد شرمناک ہے۔ پاکستان ایڈز کنٹرول پروگرام کے تخمینے کے مطابق پاکستان میں ایک لاکھ بیس ہزار ایچ آئی پازیٹو ہیں جن میں 17000ظاہر باقی گم شدہ ہیں۔

مینیجر کمیونیکیشن پنجاب ایڈز پروگرام سجاد حفیظ کے مطابق 1987ء میں خلیجی ممالک سے پہلا مریض پاکستان آیا، اسی سال ایک خاتون اور اس کا بچہ ایچ آئی وی پازیٹو پایاگیا۔ ان کا تعلق راولپنڈی سے تھا۔ اس وقت پاکستان میں ایڈز کے مریضوں کی تعداد تقریباً 800ملین ہے۔ زیادہ تر متاثرہ افراد دیہاتوں سے تعلق رکھتے ہیں۔ نیشنل ایڈز پروگرام کی رپورٹ کے مطابق پنجاب میں 75000، سندھ میں 60000، کے پی کے میں 16,322 اور بلوچستان میں 5275، اس کے علاوہ اسلام آباد می 6675 ایڈز کے رجسٹرڈ مریض پائے جاتے ہیں۔سندھ ایڈز کنٹرول پروگرام کے مطابق کراچی میں ایڈز کے مریضوں کی تعداد سب سے زیادہ بتائی گئی ہے۔ تاحال پاکستان کے عام طبقے میں یہ بیماری عام نہیں ہے بلکہ تین طبقات اس کا شکار ہیں:

1۔ سرنج کے استعمال سے متاثرہ افراد،

2۔ عطائیوں سے متاثرہ افراد،

3۔ غیرمحتاط اور غیرفطری تعلقات رکھنے والے۔

لاہور میں چھ ماہ سے ایک ہیجڑے سے باقاعدہ ایڈز کی دوا لینے والے لوگوں کی تعداد 1700 کے قریب ہے جن میں 1210مرد اور 415خواتین ہیں۔خواتین میں زیادہ تر وہ خواتین شامل ہیں جنھیں ان کے شوہر یا کسی عطائی کی لاپرواہی نے ایڈز میں مبتلا کیا تاہم قلیل تعداد ایسی خواتین کی بھی ہے جو جسم فروشی کے پیشے سے وابستہ ہیں۔ جیلوں میں مقید قیدیوں کے اندر بھی یہ بیماری پائی جاتی ہے۔

ایڈزکنٹرول پروگرام نے بھی ایڈز کے پھیلاؤ کو روکنے کے لئے جنگی بنیادوں پر کام شروع کردیاہے۔ بیماری کے پھیلاؤ میں عطائیت کا بہت اہم کردار ہے، پنجاب بھر کے 38جیلوں میں قیدیوں کے طبی معائنے کاکام بھی جاری و ساری ہے۔ فیچر کی تیاری کے دوران ایڈزپروگرام کے وفاقی اور صوبائی دفاتر میں فون کالز کیں، ان فونز پر ریکارڈنگ چل رہی ہے جس میں ایڈز سے متعلق ہرزبان میں معلومات فراہم کی جاتی ہیں۔

ایچ آئی وی اور ایڈز میں کیا فرق ہے؟

ایک سوال جو ذہن  میں آتاہے، وہ یہ کہ ایچ آئی وی اور ایڈز میں کیا فرق ہے؟اس کا جواب ڈاکٹرنسیم اختر سے ملا کہ ایچ آئی وی دراصل ایک وائرس کا نام ہے۔ یہ وائرس جسم میں داخل ہوجائے تو اس کا ابتدائی طور پر ہر گز یہ مطلب نہیں کہ ایڈز لاحق ہوگیاہے لیکن ایچ آئی وی جسم میں داخل ہوکر تیزی سے نشوونما پاتاہے اور مختلف بیماریاں حملہ آور ہوناشروع ہوجاتی ہیں ۔ جب بیماریاں اس قدر بڑھ جائیں کہ جسم میں ان کے مقابلے کے لئے مدافعتی جرثومے موجود نہ رہیں تو ایڈز لاحق ہوجاتاہے۔

ایڈز دراصل ایک نہیں بے شمار بیماریوں کا مجموعہ ہے۔ ایچ آئی وی پازیٹو کا مریض ایچ آئی وی پازیٹو سے نہیں مرتا بلکہ مدافعتی نظام ختم ہونے کے باعث مختلف بیماریوں جن میں ٹی بی اور کئی قسم کے کینسر شامل ہیں، سے مریض کا خاتمہ ہوتاہے۔ اس کی علامات میں تھکن ، بھوک کا نہ لگنا، فنگل انفیکشن، لمبے عرصہ تک بخار، ہاتھ پاؤں کا جلنا، جلد کی بیماریاں، نظر کمزور ہونا ، ہیضہ ہونا، وزن کم ہونا، منہ کے اندر چھالے بار بار بننا وغیرہ شامل ہیں۔ خیال رہے  کہ ان تمام علامات کا علاج کے بعد ٹھیک نہ ہونا خطرناک بیماری کی طرف اشارہ کرتاہے۔

ایڈز لاعلاج ہے، اس سے کیسے بچاجائے؟

جس طرح سیلاب کے آنے سے پہلے کا خوف لوگوں کو محفوظ مقامات پر منتقل ہونے پر آمادہ کردیتاہے، اسی طرح اس بیماری کا خوف اور اس کی تباہ کاری کی جانکاری لوگوں کو اس سے محفوظ رکھ سکتی ہے۔ ایک مسلمان  ہونے کے ناتے خوف خدا دل میں پیدا کرکے ہی ایسی عذاب نما بیماری سے چھٹکارا پایاجاسکتاہے ہے۔ جو اس دلدل میں پھنس گئے ہیں انھیں چھپا چھپا کر رکھنے کے بجائے ان کے انجام سے لوگوں کو آگاہ کرنا چاہئے۔ ایڈز کے مریض سے نفرت ہرگز نہ کریں، ان سے عبرت ضرور حاصل کریں۔

عطائیوں اور حجاموں کو ایڈز کے بارے میں معلومات فراہم کرنی چاہئیں اور اس بات کو یقینی بنایاجاناچاہئے کہ عطائی آلہ جراحت یا سرنج بار بار استعمال نہ کرے اور حجام ایک ہی بلیڈ سے بہت سارے گاہکوں کی شیو نہ بنائے۔ خواتین ایک دوسرے کے زیورات دیکھ بھال کر استعمال کریں کہ ان میں سے کوئی خون آلود نہ ہو، ناک کان وغیرہ چھدواتے وقت خاص خیال رکھا جائے کہ اس کے لئے جو آلہ استعمال کیا جارہاہے، بار بار استعمال تو نہیں ہوا۔

اپنا ہئیربرس (کنگھی) اور ٹوتھ برش الگ رکھیں۔ ذیل میں ان چیزوں کا ذکر کیا جارہاہے جن سے ایڈز نہیں پھیلتا۔

1۔ پیشاب اور پاخانے سے

2۔ چھینک یا جمائی لینے سے

3۔ اکٹھے کھانا کھانے سے

4۔ بغل گیر ہونے سے

5۔لباس یا تولیہ استعمال کرنے سے

پوری دنیا میں بڑھتی ہوئی جنسی بے راہ روی اور اخلاقی اقدار کی پستی کے باعث جہاں دنیا بھر میں یہ بیماری پھیل رہی ہے، وہاں پاکستان میں بھی اس کی شرح میں روز بروز اضافہ ہورہاہے۔ صحت کے مسائل کا تعلق زمینی آلودگی کے ساتھ ساتھ حلال و حرام کے فرق کو بالائے طاق رکھنے کے ساتھ بھی ہے۔ ہمیں محتاط رہناچاہئے۔

The post ایڈز : انسان کا مدافعتی نظام تباہ و برباد کرنے والی بیماری appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/2NoU1Uy

ڈپریشن، علامات اور علاج کیا ہے؟

ایک سائیکالوجسٹ ہونے کے ناتے لوگ اکثر یہ سوال کرتے ہیں کہ آخر ڈپریشن کیا ہے؟  اس کی علامات کیا ہیں؟  اس کے بھیانک نتائج سے بچنے کے لئے  کیا کچھ کیا جاسکتا ہے؟  اور کیسے معلوم ہو کہ ایک نسبتاً  بے ضرر اداسی اور اداسی کی بیماری یعنی ڈپریشن میں کیا فرق ہے؟

ڈپریشن کی بیماری کو لے کر ایک عام آدمی کے ذہن میں بہت سے ابہام اور شکوک و شبہات پائے جاتے ہیں۔ ڈپریشن کے بارے میں سب سے پہلے یہ سمجھنے کی ضرورت ہے کہ ’’یہ ایک بیماری ہے‘‘، جیسا کہ نزلہ،  زکام،  بلڈ پریشر،  ذیابیطس یا دیگر امراض۔ جن کے مریض دوا کے ساتھ توجہ کے متقاضی ہوتے ہیں۔ جیسے کوئی بھی انسان جسمانی بیماریوں کا شکار ہوسکتا ہے بالکل اسی طرح نفسیاتی بیماریاں بھی کسی بھی خاک کے پتلے کو جکڑ سکتی ہیں۔

اداسی ایک دلی جذبے کا اظہار، ایک کیفیت ہے جو کسی واقعے کے پیشِ نظر انسان پر طاری ہوتی ہے۔ ایک حد تک اداسی انسانی فطرت کا حصہ ہے لیکن اگر یہ اداسی معمول سے طویل ہو اور اس کے خاتمے کا کوئی امکان نظر نہ آتا ہو اور اس کی شدت اس قدر ہو کہ روزمرہ معمولات کے کام اس سے متاثر ہوں تو ڈپریشن کی بیماری کے امکانات بڑھ جاتے ہیں۔

اس بیماری کا آغاز کوئی ظاہری واقعہ جیسے کسی اپنے کی جدائی یا انتقال یا زندگی کے معاملات میں سے کسی میں ناکامی کی وجہ سے ہوسکتا ہے اور ایسا بھی ہوسکتا ہے کہ اس کی بظاہر کوئی وجہ دکھائی نہ دے رہی ہو۔  نفسیاتی تکلیف  کا سب سے بڑا مسئلہ یہ ہے کہ دکھائی نہیں جاسکتی اسے سمجھنے کے لئے کسی ہمدرد کا ساتھ مل جائے تو بہتری کے امکانات روشن ہوجاتے ہیں۔

درج ذیل میں سے کم ازکم چار علامات کی موجودگی ڈپریشن کا عندیہ ثابت ہوسکتی ہے:

1۔ ہر وقت یا زیادہ تر وقت برقرار رہنے والی اداسی اور افسردگی۔

2۔ جن چیزوں اور کاموں میں پہلے دلچسپی محسوس ہوتی ہو ان میں دل نہ لگنا، کسی چیز میں مزا نہ آنا۔

3۔ جسمانی یا ذہنی کمزوری محسوس کرنا، ہروقت بہت زیادہ تھکاہوا محسوس کرنا۔

4۔ روز مرہ کے کاموں یا باتوں پہ توجہ نہ دے پانا۔

5۔ اپنے آپ کو اوروں سے کمتر سمجھنے لگنا نتیجتاً خود اعتمادی میں واضح کمی۔

6۔ ماضی کی چھوٹی سے لے کر بڑی باتوں تک کے لیے اپنے آپ کو موردِ الزام دیتے ٹھہرانا، اپنے آپ کو دوسروں کے مقابلے میں فضول اور ناکارہ سمجھنا۔

7۔ مستقبل کے حوالے سے مایوسی۔

8۔ خودکشی کے خیالات آنا یا انتہائی حالت میں خود کشی کی کوشش کرنا۔

9۔ نیند کی خرابی۔(نیند نہ آنا یا ناکافی نیند کے بعد اٹھنا اور دوبارہ سو نہ پانا)۔

10۔ بھوک خراب ہو جانا۔

ان علامات کی شدت کی صورت میں کسی ماہرِ نفسیات یا ڈاکٹر سے رابطہ کرنے میں جھجھک محسوس نہ کیجئے کیونکہ ڈپریشن کے دورانئے اور شدت کا انحصار انسان کی شخصیت اور قوتِ مدافعت پر بھی ہے۔ بعض مریض محض سائیکوتھراپی سے ہی بہتر محسوس کرنے لگتے ہیں لیکن انتہائی حالات میں سکون آور ادویات کی ضرورت بھی پڑتی ہے۔

اداسیوں کو ڈپریشن میں ڈھلنے سے روکنے کے لئے کسی ہمدرد کی موجودگی معاون ثابت ہوتی ہے۔

اب سوال یہ اٹھتا ہے کہ:

اتنا وقت کس کے پاس ہے کہ آپ کی رام کتھا کو سن سکے جس میں عموماً  گلے شکوے اور شکایات ہوتی ہیں۔ اپنے بارے میں بدگمانیاں ہوتی ہیں۔ نیند اور بھوک کی شکایت ہوتی ہے۔ کوئی کب تک سن سکتا ہے۔ ابتداء میں ساتھ دینے والے بھی اکتا کر مزید ساتھ دینا چھوڑدیتے ہیں اور انسان مزید تنہائی،  اداسی اور خود ترسی کا شکار ہوجاتا ہے۔ اور ڈپریشن اپنی جڑیں مضبوط کرنے لگتا ہے۔اس کے لئے سب سے ضروری ہے کہ خود کو مصروف کیا جائے۔ مصروفیت کا مطلب ہر گز بھی یہ نہیں کہ خود کو غیر ضروری کاموں میں بری طرح الجھا لیا جائے جو کہ عموماً دیکھنے میں آتا ہے۔ اس کے نتیجے میں پہلے سے مضمحل انسان بور ہو کر جلد ہی اپنے  اداسی اور تنہائی کے دائرے میں سمٹنے کو ترجیح دیتا ہے۔

اس وقت ضرورت ہوتی ہے  ایک متوازن ’’ ٹائم ٹیبل‘‘ کی جس میں سونے جاگنے اور کھانا کھانے جیسے کاموں کو بھی اوقات کار کا پابند کیا جائے۔

اپنی خوراک کا خاص خیال رکھا جائے۔ پھل سبزیاں اور صحت بخش  کھانوں کو ترجیح دی جائے کیونکہ یہ جسم کی قوتِ مدافعت بڑھانے میں معاون ثابت ہوتے ہیں۔

شراب نوشی،  سگریٹ نوشی،  چائے نوشی یا اس طرح کی دیگر چیزوں کے استعمال سے اجتناب کیا جائے۔

اپنے معمولات میں ہلکی پھلکی ورزش،  اخبارات یا کتب کا مطالعہ، قرآن پاک کی تلاوت،  نماز کی پابندی کی کوشش اور اپنی دلچسپی اور مشاغل کو مدِ نظر رکھتے ہوئے مثبت سرگرمیوں کو شامل کیا جائے۔

positive self talk یعنی مثبت خود کلامی آپ کے اعتماد میں اضافے کا سبب بنتی ہے۔

ڈائری لکھئے۔ اپنے تاثرات اور احساسات کو اظہار کا راستہ دیجئے۔ اور ڈائری اس حوالے سے ایک بہترین ساتھی ثابت ہوتی ہے۔  ڈائری لکھتے ہوئے کوشش کیجئے کہ خود کو اپنے اوپر یا اپنے حالات پر سوال اٹھانے تک محدود نہ رکھیں۔

ذہنی سکون کی ورزشیں کیجئے جن میں گہرے سانس کی ورزش آسان ترین لیکن انتہائی مؤثر ہے۔

مسکراہٹ کی وجہ ڈھونڈئیے اور وہ وجہ ضروری نہیں کہ آپ کو کسی بہت بڑی خوشخبری سے ملے۔ وہ وجہ کسی بچے کی معصوم ہنسی،  کسی پھول کے کھلنے،  کسی پرندے کے چہچہانے،  من پسند کھانے کے ذائقے،  من پسند موسیقی کی دھن یا اس طرح کی بظاہر بیضرر چیزوں سے کشید کی جاسکتی ہے۔

ہماری نسل کا سب سے بڑا مسئلہ یہ کہ ہم نے اپنی خواہشات کا دائرہ کار بہت وسیع کرلیا ہے۔ ہماری ایک خواہش پوری ہوجائے تو ہمیں مزید کی طلب ہوتی ہے۔ ہم نے چھوٹی چھوٹی خوشیوں کو اہمیت دینا چھوڑ دیا ہے اسی لئے یہ بے چینی، اداسیاں ہمارے عہد کی علامت بن گئی ہیں۔

آئیے! مل کر خوش رہنا سیکھتے ہیں۔ روپیہ پیسہ اور مادی اشیاء  بھلے وقت کی ضرورت ہیں لیکن  ان ضرورتوں میں سب سے بڑی ضرورت آپ خود ہیں۔ خود پر توجہ دیجئے۔

The post ڈپریشن، علامات اور علاج کیا ہے؟ appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/3ezhK0d

خبردار ! سینی ٹائزر صحت کے لیے مضر بھی ہوسکتے ہیں، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن

 واشنگٹن: امریکی ادارے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ہینڈ سینی ٹائزر کے اندھا دھند استعمال پر خبردار کرتے ہوئے کہا ہے کہ تمام ہی قسم کے سینی ٹائزر مفید نہیں ہوتے بلکہ کچھ مضر صحت بھی ہوتے ہیں۔

عالمی خبر رساں ادارے کے مطابق امریکا کی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ملک میں زیر استعمال  ایک میکسیکن کمپنی کے 9 سینی ٹائزرز کو غیر معیاری قرار دیتے ہوئے ان پر پابندی عائد کردی ہے اور کمپنی کو تمام اسٹاک 17 جون تک واپس اٹھانے کی ہدایت کی ہے۔

ایف ڈی اے نے ان پروڈکٹس میں میتھانول کی موجودگی کا انکشاف کرتے ہوئے صارفین کو خبردار کیا ہے کہ جن سینی ٹائزرز میں میتھانول کا بے دریغ استعمال کیا گیا ہو اس سے متلی، الٹی، سر درد، دھندلا دکھنا، بینائی کا کھو جانا، مرگی کے دورے اور کوما ہو سکتا ہے اور اعصابی نظام پر شدید مضر اثرات ہوسکتے ہیں۔

ماہرین کا کہنا ہے کہ کورونا وائرس وبا کی وجہ سے دنیا بھر میں ہینڈ سینی ٹائزر کی فروخت میں بے پناہ اضافہ ہوا ہے تاہم پروڈکٹ استعمال کرنے سے قبل صارفین اس میں شامل اجزا اور ان کے تناسب کو نہیں پڑھتے اور نقصان اٹھا لیتے ہیں۔ سینی ٹائزر ہمیشہ اچھی اور قابل بھروسہ کمپنی کا خریدیں اور کوشش کریں سینی ٹائزر صرف وہاں استعمال کریں جہاں ہاتھوں کو بیس سیکنڈ تک دھونے کے لیے صابن دستیاب نہ ہوں۔

میکسین کمپنی کی جانب سے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی پابندی سے متعلق کسی قسم کا بیان سامنے نہیں آیا ہے۔

The post خبردار ! سینی ٹائزر صحت کے لیے مضر بھی ہوسکتے ہیں، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/317H21H

Public Health Policies Have Prevented Hundreds of Millions of Coronavirus Infections

Credit: Stock photo/Juanmonino The alarming spread of coronavirus disease 2019 (COVID-19) last winter presented a profound threat to nations around the world. Many government leaders responded by shutting down all non-essential activities, implementing policies that public health officials were hopeful could slow the highly infectious SARS-CoV-2, the novel coronavirus that causes COVID-19. But the shutdown has come at a heavy cost for the U.S. and global economies. It’s also taken a heavy personal toll on many of us, disrupting our daily routines—getting children off to school, commuting to the office or lab, getting together with friends and family, meeting face to face to plan projects, eating out, going to the gym—and causing lots of uncertainty and frustration. As difficult as the shutdowns have been, new research shows that without these public health measures, things would have been much, much worse. According to a study published recently in Nature [1], the implementation of containment and mitigation strategies across the globe prevented or delayed about 530 million coronavirus infections across six countries—China, South Korea, Iran, Italy, France, and the United States. Take a moment to absorb that number—530 million. Right now, there are 8.8 million cases documented across the globe. Estimates of the benefits of anti-contagion policies have drawn from epidemiological models that simulate the spread of COVID-19 in various ways, depending on assumptions built into each model. But models are sophisticated ways of guessing. Back when decisions about staying at home had to be made, no one knew for sure if, or how well, such approaches to limit physical contact would work. What’s more, the only real historical precedent was the 1918 Spanish flu pandemic in a very different, much-less interconnected world. That made it essential to evaluate the pros and cons of these public health strategies within a society. As many people have rightfully asked: are the health benefits really worth the pain? Recognizing a pressing need to answer this question, an international team of scientists dropped everything that they were doing to find out. Led by Solomon Hsiang, director of the University of California, Berkeley’s Global Policy Laboratory and Chancellor’s Professor at the Goldman School of Public Policy, a research group of 15 researchers from China, France, South Korea, New Zealand, Singapore, and the United States evaluated 1,717 policies implemented in all six countries between January 2020, when the virus began its global rise, and April 6, 2020. The team relied on econometric methods that use statistics and math to uncover meaningful patterns hiding in mountains of data. As the name implies, these techniques are used routinely by economists to understand, in a before-and-after way, how certain events affect economic growth. In this look-back study, scientists compare observations before and after an event they couldn’t control, such as a natural disaster or disease outbreak. In the case of COVID-19, these researchers compared public health datasets in multiple localities (e.g., states or cities) within each of the six countries before and several weeks after lockdowns. For each data sample from a given locality, the time period right before a policy deployment was the experimental “control” for the same locality several weeks after it received one or more shutdown policy “treatments.” Hsiang and his colleagues measured the effects of all the different policies put into place at local, regional, and national levels. These included travel restrictions, business and school closures, shelter-in-place orders, and other actions that didn’t involve any type of medical treatment for COVID-19. Because SARS-CoV-2 is a new virus, the researchers knew that early in the pandemic, everyone was susceptible, and the outbreak would grow exponentially. The scientists could then use a statistical method designed to estimate how the daily growth rate of infections changed over time within a location after different combinations of large-scale policies were put into place. The result? Early in the pandemic, coronavirus infection rates grew 38 percent each day, on average, across the six countries: translating to a two-day doubling time. Applying all policies at once slowed the daily COVID-19 infection rate by 31 percentage points! Policies having the clearest benefit were business closures and lockdowns, whereas travel restrictions and bans on social gatherings had mixed results. Without more data, the analysis can’t specify why, but the way different countries enacted those policies might be one reason. As we continue to try to understand and thwart this new virus and its damage to so many aspects of our personal and professional lives, these new findings add context, comfort, and guidance about the present circumstances. They tell us that individual sacrifices from staying home and canceled events contributed collectively to a huge, positive impact on the world. Now, as various communities start cautiously to open up, we should continue to practice social distancing, mask wearing, and handwashing. This is not the time to say that the risk has passed. We are all tired of the virus and its consequences for our personal lives, but the virus doesn’t care. It’s still out there. Stay safe, everyone! Reference: [1] The effect of large-scale anti-contagion policies on the COVID-19 pandemic. Hsiang S, Allen D, Annan-Phan S, et al. Nature. 2020 June 8 [published online ahead of print]. Links: Coronavirus (NIH) Global Policy Lab: Effect of Anti-Contagion Policies (University of California, Berkeley) Video: How much have policies to slow COVID-19 worked? (UC Berkeley) Hsiang Lab (UC Berkeley) “Global Policy Lab Rallies for COVID-19 Research,” COVID-19 News, Goldman School of Public Policy, June 5, 2020.

Post Link

Public Health Policies Have Prevented Hundreds of Millions of Coronavirus Infections

NIH Blog Post Date

Tuesday, June 23, 2020

from National Institutes of Health (NIH) https://ift.tt/2YsynVM

فالج کے مریضوں کے لیے مددگار روبوٹک لباس

ٹیکساس: پاکستان سمیت دنیا بھر میں فالج اور لقوے کے مریض بہت تیزی سے اپنے اعضا کی حرکات کھودیتے ہیں۔ ان میں ہاتھوں کی حرکات اور گرفت بھی شامل ہے لیکن بحالی اور فزیوتھراپی کے بعد بھی اوپر کے دھڑ کے افعال بحال نہیں ہوتے۔

فزیوتھراپی کےماہر اور دیگر عملہ مریض کے بازو اور ہاتھوں کی حرکات کی بحالی میں مدد کرتا ہے اور یہ عمل اس لیے کیا جاتا ہے کہ دماغ کھوئے ہوئے افعال کو ’دوبارہ یاد‘ کرسکے اور مریض پہلے جیسا نارمل ہوسکے۔ لیکن یہ عمل بہت صبر اور وقت طلب ہوتا ہے ۔ اس میں خود مریض کو بھی بھرپور کوشش درکار ہوتی ہے۔

تاہم اب ہارمنی ایس ایچ آر روبوٹک لباس اس کیفیت میں بہت مددگار ثابت ہوسکتا ہے۔ یہ پورا روبوٹک نظام ٹیکساس کے شہر آسٹن میں واقع ایک فرم، ہارمنی بایونکس نے تیار کیا ہے۔ بیرونی روبوٹک ڈھانچے یا ایکسو اسکیلیٹن کو اس وقت استعمال کیا جاتا ہے جب مریض بیٹھا ہوا ہو۔ اس کیفیت میں بازو کے اوپر اور نچلے حصے پر اسے نرمی سے چسپاں کیا جاتا ہے جہاں پورا نظام بازو کے وزن کو سنبھالتا ہے۔ اگلے مرحلے میں پہلے سے ہی ہدایات یا پروگرام کے ذریعے ہی روبوٹ کے بازو حرکت کرتے ہیں اور مریض کے اعصابی نظام کو فراموش کردہ حرکات یاد دلانے کی کوشش کرتے ہیں۔ ساتھ ہی بازو مریض کو ورزش بھی کراتے رہتے ہیں۔

اگرچہ ایک انسان بھی یہ ورزشیں کراسکتا ہے لیکن دن بھر درجنوں مریضوں کو ان کی شدت کے لحاظ سے مدد کرنا ممکن نہیں رہتا اور ایک وقت ایسا آتا ہے کہ خود ڈاکٹر یا فزیوتھراپسٹ بھی تھک جاتا ہے۔ لیکن روبوٹ کسی مشکل کے بغیر مریض کو بار بار ایک ہی قسم کی ورزش کراتا رہتا ہے۔ اس طرح مریض کی جلد بحالی میں بہت مدد ملتی ہے اور وہ تیزی سے ہاتھوں کو بہتر استعمال کرنے لگتا ہے۔

یہ سسٹم فزیوتھراپسٹ کے انداز سے بھی ہم آہنگ ہوسکتا ہے یعنی وہ مریض کے اصل بازو کے لحاٖظ سے اپنی حرکات کو مطابقت میں لاتا ہے۔ دوسری اہم بات یہ ہے کہ شانے کی چوٹ کے بعد ہڈی کھسک جانے یا اس کی حرکات میں کمی کو دور کرنے کا آپشن بھی موجود ہے ۔ اس طرح یہ دھیرے دھیرے کندھے کو بھی بحال کرسکتا ہے۔

The post فالج کے مریضوں کے لیے مددگار روبوٹک لباس appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/37TvPmF

2020 کے اختتام تک کورونا کی دو ویکسینز منظور ہونے کا امکان

عالمی ادارہ صحت نے اعلان کیا ہے کہ رواں سال کے اختتام تک کورونا وائرس کی دو ویکسینز کی منظوری ہوجائے گی  جس کی کروڑوں ڈوز تیار کرلی جائیں گی اور 2021 کے اختتام تک اس کی 2 ارب خوراکیں بنالی جائیں گی۔

امریکی نیوز چینل کی رپورٹ کے مطابق عالمی ادارۂ صحت کا کہنا ہے کہ ممکنہ مریضوں میں سے پہلے ویکسین کی خوراک کسے دی جائے اس کے لیے معیارات کا تعین کیا جائے جارہا۔

عالمی ادارۂ صحت کی چیف سائنٹسٹ سومیا سوامی ناتھ نے گزشتہ ہفتے ایک پریس کانفرنس میں یہ بتایا تھا کہ اگر ہم خوش قسمت ہوئے تو اس سال کے آخر تک ویکسین تیار کرنے والی ایک یا دو امیدوار کمپنیاں اس میں کام یاب ہوجائیں گی۔ ویکسین دینے کا آغاز سب سے زیادہ خطرات کا سامنا کرنے والے افراد کو دی جائے گی اور رفتہ رفتہ اس کا دائرہ وسیع کیا جائے گا۔

سوامی ناتھ نے کہا کہ کورونا کی ویکسین میں ہونے والی سرمایہ کاری کو دیکھا جائے تو 2021 کے آخر تک ہم ویکسین کی دو ارب خوراکیں تیار کرلیں گے۔ اس کے بعد ہم ترجیحیی بنیادوں پر اس کا استعمال شروع کرسکیں گے۔ ویکسین کی دست یابی کے بعد فرنٹ لائن پر خدمات انجام دینے والے طبی عملے اور ڈاکٹرز کو سب سے پہلے ویکسین گی جائے گی، اس کے بعد عمررسیدہ افراد اور صحت کے مسائل کا شکار افراد ترجیح ہوں گے۔

کورونا وائرس کی میوٹیشن کے بارے میں ان کا کہنا تھا تاحال کوڈ 19 کی ساخت میں تبدیلی یا اس کے مزید خطرناک ہونے سے متعلق شواہد سامنے نہیں آئے ہیں۔ انہوں نے بتایا کہ ہائیڈروکسی کلوروکوئین کی آزمایش روک دی گئی ہے، وائرس سے متاثرہ افراد پر اس کے مثبت اثرات سامنے نہیں آئے ہیں۔ واضح رہے سب سے پہلے امریکی صدر نے اس دوا کو کورونا وبا کی ممکنہ دوا کے طور پر پیش کیا تھا۔

The post 2020 کے اختتام تک کورونا کی دو ویکسینز منظور ہونے کا امکان appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/37Pdyqw

مریض کی آواز سن کر ہارٹ فیل کا اندازہ لگانے والی ایپ

تل ابیب، اسرائیل: دنیا بھر میں کئی مریض ایسے ہیں جو دھیرے دھیرے دل کی ناکامی یا ہارٹ فیلیئر کی جانب بڑھ رہے ہیں اور اس کی پہلی علامت میں پھیپھڑوں کے اندر مائع جمع ہونا شروع ہوجاتا ہے۔ اسی بنا پر ایک اسمارٹ فون ایپ بنائی گئی ہے جو مریض کی آواز سن کر اس کیفیت کا اندازہ لگانے میں مدد فراہم کرسکتی ہے۔

ہم جانتے ہیں کہ ہارٹ فیل کی ابتدائی علامات میں سانس کی قلت سرِ فہرست ہے کیونکہ پھیپھڑوں کے اندر مائع جمع ہونا شروع ہوجاتا ہے۔ اس ضمن میں اسرائیلی کمپنی، کارڈیو میڈیکل نے ’کارڈیو ہیئراو‘ نام کی ایک ایپ تیار کی ہے ۔ یروشلم میں واقع ہارٹ انسٹی ٹیوٹ کے پروفیسر آفر عامر اور ان کے ساتھیوں نے اسے لگ بھگ 40 مریضوں پر آزمایا ہے۔

یہ سارے مریض ہارٹ فیل کی شدید ترین کیفیت کے شکار تھے اور پھیپھڑے مائعات سے بھرچکے تھے۔ اس کے بعد مریض کو پانچ پانچ جملے بولنے کو کہا جن کی گفتگو ریکارڈ بھی کی جاتی رہی۔ پہلے ان کی گفتگو مرض کی شدت میں ریکارڈ کی گئی اور دوسری مرتبہ ہسپتال میں علاج کے بعد صحت بہتر ہونے کے بعد آواز ریکارڈ کی گئی جب ان کے پھیپھڑے قدرےتندرست اور مائعات سے صاف ہوچکے تھے۔

لیکن بعض مریضوں کی آواز ایپ کے ذریعے ہر روز بھی ریکارڈ کی گئی اور بڑی حد تک صرف آواز کی بدولت ہی ان کے دل اور پھیپھڑے کی کیفیت کو نوٹ کیا گیا ہے۔ اس طرح گھر بیٹھے ایک مریض اپنی آواز اور بات کرنے کے انداز سےڈاکٹروں کو دل اور پھیپھڑوں کی کیفیت سے آگاہ کرسکتا ہے۔

The post مریض کی آواز سن کر ہارٹ فیل کا اندازہ لگانے والی ایپ appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/2V1PeN0

کئی طرح کے کینسر شناخت کرنے والا خون کا حساس ترین ٹیسٹ

کیمبرج: سرطان کی شناخت کرنے کے لیے ایک نیا اور حساس ترین خون کا ٹیسٹ وضع کیا گیا ہے جسے کیمبرج یونیورسٹی کے سائنسدانوں نے تیار کیا ہے۔ اس کی بدولت صرف سوئی چبھوکر گھر بیٹھے بھی بلڈ ٹیسٹ کیا جاسکتا ہے۔

اس ٹیسٹ کی بدولت یہ بھی معلوم کیا جاسکتا ہے کہ کیا سرطان دوبارہ سر اٹھاسکتا ہے یا پھر سے حملہ آور ہوسکتا ہے یا نہیں۔ ٹیسٹ میں مریض کے سرطانی پھوڑے کا ذاتی جینیاتی ڈیٹا معلوم کیا جاتا ہے۔ اسی بنا پر سرطانی رسولی کے ڈی این اے سے خارج ہونے اور خون میں تیرتے ہزاروں مختلف اقسام کے اجزا کوٹیسٹ کیا جاسکتا ہے۔

یہ ٹیکنالوجی اتنی حساس ہے کہ کسی ڈی این اے میں صرف ایک قسم کی تبدیلی کو بھی نوٹ کرسکتی ہے۔ سائنسدانوں کا اصرار ہے کہ اس طرح کسی بھی شخص میں دوبارہ اسی کینسر کے حملے سے خبردار کیا جاسکتا ہے۔ یہ تحقیق کیمبرج یونیورسٹی میں واقع کینسر انسٹی ٹیوٹ کے نزان روزن فیلڈ اور ان کے ساتھیوں نے کی ہے۔

ماہرین نے بتایا کہ اس کی بدولت ہر شخص کے لیے (پرسنلائزڈ) یا ذاتی نوعیت کا ٹیسٹ بنایا جاسکتا ہے جس سے دیکھا جاسکتا ہے کہ جسم میں کینسر کس درجے کا ہے یا اس کے پلٹ آنے کے آثار موجود ہیں یا نہیں؟ لیکن نزان نے کہا کہ اس ٹیکنالوجی کو ابھی شفاخانوں تک پہنچنے میں کئی برس لگ سکتے ہیں۔

انسانی خون میں سرطانی ڈی این اے کے آثار کی شناخت کا عمل ’مائع (لیکوئڈ) بایوپسی‘ کہلاتا ہے جس کی بدولت کینسر کے مریضوں کی بدلتی ہوئی کیفیت پر نظر رکھی جاتی ہے۔ لیکن بسا اوقات خون میں یہ تبدیلی اتنی معمولی ہوتی ہے کہ عام ٹیسٹ اس کی شناخت میں ناکام رہ جاتے ہیں۔ لیکن نئے ٹیسٹ کو اتنا حساس بنایا گیا ہے کہ یہ مروجہ تمام ٹیسٹ سے بھی کئی گنا زائد حساس اور مؤثر ہے۔

The post کئی طرح کے کینسر شناخت کرنے والا خون کا حساس ترین ٹیسٹ appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/3fHGZ0G

موروثی امراض کے شکار، تین افراد ’کرسپر‘ تکنیک سے شفایاب

 واشنگٹن: گزشتہ چند برس سے مشہور ہونے والی ایک نئی جین ایڈیٹنگ ٹیکنالوجی ’کرسپر‘ کی بدولت تین ایسے مریضوں کا علاج کیا گیا ہے جو جینیاتی یا موروثی بیماریوں میں مبتلا تھے۔

ان میں سے دو مریض بی ٹا تھیلے سیمیا کے شکار تھے اور ایک سِکل سیل انیمیا میں مبتلا تھا۔ اب ان مریضوں کو باربار خون کے عطئے کی ضرورت نہیں رہے گی۔ ماہرین نے بہت احتیاط کے ساتھ ان مریضوں کے گودے میں موجود اسٹیم سیل (خلیاتِ ساق) کو کرسپر عمل کے ذریعے تبدیل کیا گیا ہے۔

کرسپر درحقیقت ’کلسٹرڈ ریگولرلی انٹراسپیسڈ شارٹ پیلنڈرومِک رپیٹس‘ کا مخفف ہے جسے مختصراً کرسپر کہا جاتا ہے۔ اس علاج کی تفصیلات یورپی ہیماٹولوجی ایسوسی ایشن کے آن لائن اجلاس میں پیش کی گئی ہیں۔ ناش ویلی، ٹینیسی مٰں واقع سارہ کینن ریسرچ انسٹی ٹیوٹ کی سائنسداں ہیڈر فرنگول نے اجلاس میں بتایا کہ ابتدائی نتائج سے ظاہر ہوا ہے کہ ہم نے بی ٹا تھیلیسمیا اور سِکل سیل کا عملی علاج دریافت کرلیا ہے۔ اس کیفیت میں جینیاتی تبدیلیاں پیدا ہوتی ہیں جو ہیموگلوبن پر اثرانداز ہوتی ہیں اوراگرمرض شدید ہوتو پھر انتقالِ خون کی ضرورت پیش آتی ہے۔

تاہم بعض مریضوں میں اس کی کوئی ظاہری علامات سامنے نہیں آتیں اور وہ بلوغت تک ناقص ہیموگلوبن خلیات بناتے رہتے ہیں جسے فیٹل ہیموگلوبن کہا جاتا ہے۔ کرسپر کے ذریعے تین مریضوں کی ہڈیوں کے گودے میں اس جین کو سلادیا گیا ہے جو فیٹل ہیموگلوبِن کی وجہ بنتا ہے۔

اس کے بعد بچے کچھے بیمار خلیات کو کیموتھراپی کے ذریعے ختم کردیا گیا اور انہیں تبدیل شدہ خلیات سے بدل دیا گیا۔ اب ہڈیوں میں جو نئے خلیات بنے وہ بالکل صحتمند اور تندرست تھے۔ اب تھیلیسیمیا کے مریضوں کا علاج کئے ہوئے 15 ماہ اور  اور سکل سیل کے مریض کو شفایاب ہوئے نوماہ ہوچکے ہیں۔

تاہم تینوں مریضوں نے کیموتھراپی کے منفی اثرات کی شکایت ضرور کی ہے اور ان مریضوں کی نگرانی کی جاتی رہے گی تاکہ ان پر ہونے والے منفی اثرات کا جائزہ لیا جاتا رہے۔ لیکن سائنسدانوں کے نزدیک اس سے بھی اہم کرسپر تھراپی کی دیرپا افادیت کا جائزہ لینا ہے۔

The post موروثی امراض کے شکار، تین افراد ’کرسپر‘ تکنیک سے شفایاب appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/3fE0N4Q

Genes, Blood Type Tied to Risk of Severe COVID-19

Caption: Micrograph of SARS-CoV-2 virus particles isolated from a patient.
Credit: National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH Many people who contract COVID-19 have only a mild illness, or sometimes no symptoms at all. But others develop respiratory failure that requires oxygen support or even a ventilator to help them recover [1]. It’s clear that this happens more often in men than in women, as well as in people who are older or who have chronic health conditions. But why does respiratory failure also sometimes occur in people who are young and seemingly healthy? A new study suggests that part of the answer to this question may be found in the genes that each one of us carries [2]. While more research is needed to pinpoint the precise underlying genes and mechanisms responsible, a recent genome-wide association (GWAS) study, published on a preprint server, finds that gene variants in two regions of the human genome are associated with severe COVID-19 and correspondingly carry a greater risk of COVID-19-related death. The two stretches of DNA implicated as harboring risks for severe COVID-19 are known to carry some intriguing genes, including one that determines blood type and others that play various roles in the immune system. In fact, the findings suggest that people with blood type A face a 50 percent greater risk of needing oxygen support or a ventilator should they become infected with the novel coronavirus. In contrast, people with blood type O appear to have about a 50 percent reduced risk of severe COVID-19. These new findings—the first to identify statistically significant susceptibility genes for the severity of COVID-19—come from a large research effort led by Andre Franke, a scientist at Christian-Albrecht-University, Kiel, Germany, along with Tom Karlsen, Oslo University Hospital Rikshospitalet, Norway. Their study included 1,980 people undergoing treatment for severe COVID-19 and respiratory failure at seven medical centers in Italy and Spain. In search of gene variants that might play a role in the severe illness, the team analyzed patient genome data for more than 8.5 million so-called single-nucleotide polymorphisms, or SNPs. The vast majority of these single “letter” nucleotide substitutions found all across the genome are of no health significance, but they can help to pinpoint the locations of gene variants that turn up more often in association with particular traits or conditions—in this case, COVID-19-related respiratory failure. To find them, the researchers compared SNPs in people with severe COVID-19 to those in more than 1,200 healthy blood donors from the same population groups. The analysis identified two places that turned up significantly more often in the individuals with severe COVID-19 than in the healthy folks. One of them is found on chromosome 3 and covers a cluster of six genes with potentially relevant functions. For instance, this portion of the genome encodes a transporter protein known to interact with angiotensin converting enzyme 2 (ACE2), the surface receptor that allows the novel coronavirus that causes COVID-19, SARS-CoV-2, to bind to and infect human cells. It also encodes a collection of chemokine receptors, which play a role in the immune response in the airways of our lungs. The other association signal popped up on chromosome 9, right over the area of the genome that determines blood type. Whether you are classified as an A, B, AB, or O blood type, depends on how your genes instruct your blood cells to produce (or not produce) a certain set of proteins. The researchers did find evidence suggesting a relationship between blood type and COVID-19 risk. They noted that this area also includes a genetic variant associated with increased levels of interleukin-6, which plays a role in inflammation and may have implications for COVID-19 as well. These findings, completed in two months under very difficult clinical conditions, clearly warrant further study to understand the implications more fully. Indeed, Franke, Karlsen, and many of their colleagues are part of the COVID-19 Host Genetics Initiative, an ongoing international collaborative effort to learn the genetic determinants of COVID-19 susceptibility, severity, and outcomes. Some NIH research groups are taking part in the initiative, and they recently launched a study to look for informative gene variants in 5,000 COVID-19 patients in the United States and Canada. The hope is that these and other findings yet to come will point the way to a more thorough understanding of the biology of COVID-19. They also suggest that a genetic test and a person’s blood type might provide useful tools for identifying those who may be at greater risk of serious illness. References: [1] Characteristics of and Important Lessons From the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Outbreak in China: Summary of a Report of 72 314 Cases From the Chinese Center for Disease Control and Prevention. Wu Z, McGoogan JM, et. al. 2020 Feb 24. [published online ahead of print] [2] The ABO blood group locus and a chromosome 3 gene cluster associate with SARS-CoV-2 respiratory failure in an Italian-Spanish genome-wide association study. medRxiv preprint. 2 June 2020. Links: The COVID-19 Host Genetics Initiative Andre Franke (Christian-Albrechts-University of Kiel, Germany) Tom Karlsen (Oslo University Hospital Rikshospitalet, Norway)

Post Link

Genes, Blood Type Tied to Risk of Severe COVID-19

NIH Blog Post Date

Thursday, June 18, 2020

from National Institutes of Health (NIH) https://ift.tt/3hFWKqM

کورونا وبا، کلینکس میں ڈاکٹروں نے فیس100 گنا بڑھادی

راولپنڈی: کورونا وبا کے باعث نجی کلینکس میں ڈاکٹروں نے معائنہ فیس اور لیبارٹری ٹیسٹوں کی قیمتوں میں 100گنا اضافہ کردیا۔

کورونا وبا کے باعث سرکاری اسپتالوں میں او پی ڈیز کی سہولت بند ہونے سے گلی محلوں اور کمرشل علاقوں میں نجی کلینکس میں ڈاکٹروں نے معائنہ فیس اور لیبارٹری ٹیسٹوں کی قیمتوں میں 100گنا اضافہ کردیا ہے۔

سرکاری اسپتالوں کی او پی ڈیز بند ہونے سے ان نجی کلینکس میں رش کا رجحان بڑھ گیا ہے۔ جس کا ناجائز فائدہ اٹھایا جا رہا ہے۔

شہریوں کا کہنا ہے کہ ڈاکٹروں کی فیسوں میں اضافے کے ساتھ  ساتھ ادویات بھی من پسند فارمیسی سے خریدنے کی ہدایت کی جاتی ہے۔

The post کورونا وبا، کلینکس میں ڈاکٹروں نے فیس100 گنا بڑھادی appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/2UX3BCp

ٹائیفائیڈ کیوں ہوتا ہے؟ علامات اور علاج کیا ہے؟

’’غذا اور دوستی میں اگر فتور پیدا ہوجائے تو شدید نقصانات جھیلنا پڑتے ہیں (مقولہ)‘‘۔

اس فتور سے مراد گندگی ہے، گندگی ہمیشہ کسی نہ کسی جراثیم کی افزائش کا باعث بنتی ہے۔ ٹائی فائیڈ فیور (حمی طیفوریہ) اسی قبیل (گروہ) سے ہے کہ گندے کھانوں سے پھیلتا ہے۔ اس بخار کا سبب جراثیم ’’  سیلمونیلا ٹائی فی  ‘‘ ہے۔ یہ ایک متعدی مرض ہے جو ایک مریض سے صحت مند شخص کو پھیل سکتا ہے۔اس مرض کی مدّت اکیس ایام ہے یا اس سے زیادہ بھی رہ سکتا ہے۔

عموماًاس بخار میں باریک دانے جسم پر نکل آتے ہیں۔ یہ خصوصاً سینہ ،شکم اور پشت پر نمایاں ہوتے ہیں۔ اس کا مرکز’’ آنتیں‘‘ ہیں۔ یہیں اس جراثیم کے بُرے اثرات خون میں شامل ہوتے ہیں۔ اس بخار کے جراثیم چھوٹی آنتوں کے غدود میں ورم اور قرح (وہ زخم جس میں پیپ بھی پیدا ہوجائے) پیدا کرتے ہیں۔ یہ جراثیم جگر ، تلی، پتہ، دماغ کی جھلیاں اور ہڈی کے گودے میں بھی سرایت کر جاتے ہیںاور فضلات کے ذریعے خارج ہوتے رہتے ہیں۔ اِن کی افزائش آنتوں میں بہت تیزی سے ہوتی ہے۔ جو دانے جسم پررونما ہوتے ہیں یہ جراثیم ان دانوں کے مواد میں بھی موجود رہتے ہیں۔

ٹائیفائیڈکے اسباب: پاکستان میں تیزی سے پھیلنے والے ’’ٹائی فائیڈ‘‘ بخار کا ذمہ دار جراثیم2تا 5 مائیکرون طویل اور0.5  تا  1.5  مائیکرون عریض ہے۔ اس مرض کے پھیلنے کا ذریعہ مریض کے بول و براز کے علاوہ مریض کا پسینہ اور تھوک ہیں۔ بعضعلاقوں میں یہ مرض ایسے کنوؤں اورتالابوں سے پھیلتا ہے جس میں کسی مریض کے فضلات شامل ہوں، نیز کچے دودھ، گندے پانی سے کاشت کی گئی سبزیاں، مریض کے برتن، کپڑے وغیرہ سے مرض منتقل ہوتا ہے۔

یاد رہے کہ اس مرض سے شفاء یاب ہونے کے بعد بھی کچھ لوگوں کے فضلات میں اس مرض کا جراثیم مہینوں تک خارج ہوتا رہتا ہے۔یہ بیماری گرم ممالک ، برسات اور تیز گرم موسم میں زیادہ پھیلتی ہے۔ بچوں اور نوجوانوں کو  یہ مرض زیادہ تنگ کرتا ہے۔ بعض اشخاص میںاس مرض کے خلاف قوتِ مدافعت کمزور ہونے کی وجہ سے یہ مرض دوسروں کی نسبت جلدی ہوجاتا ہے، اس مرض کے خلاف قوتِ مدافعت کمزور کرنے میں ہاضمے کی کمزوری ، زیادہ تفکرات، دلی دکھ، خراب غذاؤں کا زیادہ استعمال مدد گار ہوتے ہیں۔

مدّت حصانت، جراثیم کے داخل ہونے کے آٹھ سے پندرہ دن کے بعد یہ مرض ظاہر ہوتا ہے۔ اس مدّ ت کا انحصار جراثیم کی مقداراور طاقت پر ہے، بعضافراد میں تین دن سے ایک ماہ کے بعد یہ مرض ظاہر ہوتا ہے، بعض اشخاص میں پانچ دن اور بعض میں بائیس ایام بعد بھی ظاہر ہوتا ہے۔

علامات، چھٹے سے بارہویں روز تک سینے ، پشت، اور پیٹ پر چھوٹے چھوٹے گول دانے نکل آتے ہیںاور آپس میں مل کر گلابی دھبے نما بن جاتے ہیں، انہیں دبانے سے کچھ دیر تک انکی سرخی زائل ہوجاتی ہے پھر دوبارہ لوٹ آتی ہے یہ اس مرض کی خاص علامت ہے۔ کچھ لوگوں میں سفید اور چمکدار دانے نکلتے ہیں، کبھی یہ دانے پہلو، پشت، بازو  او ر  رانوں پر بھی نکلتے ہیں عموماََ تین ہفتے یا اس سے زائد عرصے تک پرانے دانے ختم اور نئے دانے بنتے رہتے ہیں، ہر دھبہ تین سے چار دنوں میں غائب ہوجاتا ہے۔علاوہ ازیں:

1۔ بخار ( 102  تا  103 ڈگری فارن ہائیٹ)، 2۔ کمزوری، 3۔ پیٹ اور سر میں درد، 4۔ بعض لوگوں کو قبض اور بعض کو اسہال، 5۔ بھوک کی کمی، 6۔ خارش، 7۔ السر، 8۔ خشکی (خون کے گاڑھے ہونے کی وجہ سے ہوتی ہے)، 9۔ سانس میں تنگی، 10۔ چہرہ کا زرد ہونا، 11۔ حرارت کا پانچ دن تک روزانہ 2 درجہ بڑھنا (یہاں تک کہ  103  تا 104  فارن ہائیٹ تک پہنچ جاتی ہے، 12۔ آنکھ کی پتلی کا پھیلنا، 13۔ ہونٹ کا سیاہ ، زبان کا خشک ہونا نیز زبان کے دونوں طرف سفید تہہ جم جاتی ہے، 14۔کبھی نکسیر ہو جاتی ہے، 15۔ ناف کے نیچے دائیں جانب دبانے سے درد ہونا، 16) دست کا رنگ زرد  اور قوام پتلا ہونا، کبھی ان میں خون کی آمیزش بھی ہوتی ہے، 17۔ تلی بڑھ جاتی ہے، 18۔ بول کی مقدار کم،گاڑھا اور رنگ سیاہی مائل، 19۔دس سے چودہ ایام کے بعد بخارکبھی چڑھتا اور کبھی اترتا ہے، صبح کو بخار معتدل اور شام کو 101 ڈگری  فارن ہائیٹ تک ہوجاتا ہے، پھر ایک دو دن بعد بخار صبح اور شام معتدل رہتاہے مگر جسمانی کمزوری رہتی ہے ۔ بخار بالکل ٹھیک ہونے سے چند دن قبل سے ہی بھوک محسوس ہونے لگتی ہے۔

ٹائیفائیڈ کے نتائج، 1) دل اور دماغ کی کمزوری، 2۔ ہاضمے کی شکایات،3۔ نیند اور سستی میں اضافہ، 4۔ زبان خشک اور چہرہ غبار آلود، 5۔ عضلات کا ضعف، 6۔ دانت پیلے،7۔ ہونٹ پر پپڑیاں، 8۔ بول وبراز کا بعض اشخاص میں رکنا اور بعض کا بے ارادہ خارج ہونا (حالتِ طیفوریہ)،9۔ پھیپھڑوں کے عروقِ خشنہ (برانکیولز) میں ورم۔

ٹائیفائیڈ کا علاج:

ماڈرن ہربلزم :  برگ ِ نیم، ادرک، لہسن، سہانجنہ کے پتے کا قہوہ پئیں،ساتھ پپیتہ کے بیج بھی کھلائیں۔ مقدار ِخوراک بمطابق عمر اور وزن،  20 منٹ بعد’ سفوف زہرِ مہرہ  آدھا گرام دیں۔

ایلوپیتھک علاج:

’فلوروکوئیونولون اینٹی بائیوٹک ‘، 20 منٹ بعد’پیراسیٹامول ‘2گولیاں دیں اور اسہال کے لیے کیولین پاوڈردیں۔ اکثر معالج تشخیص پر کم  توجہ دیتے ہیںاور جس مرض کا زیادہ لوگ شکار ہوں اس مرض کی دواء دیتے ہیں، اس سے پرہیز کریں۔

ٹائی فائیڈ سے کیسے بچیں؟ 

1۔ ہاضمہ درست رکھیں، 2 ۔قبض نہ ہونے دیں، 3 ۔ اُبلا ہوا پانی استعمال کریں، 4 ۔ مریض کو ہوا دار کمرے میں رکھیں تاکہ تندرست لوگوں کو نہ پھیلے۔

vaqqarhussain@gmail.com

The post ٹائیفائیڈ کیوں ہوتا ہے؟ علامات اور علاج کیا ہے؟ appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/3ee2Qw6

ہیٹ اسٹروک سے کیسے رہیں محفوظ؟

پاکستان میں گرمی اپنے جوبن پر ہے اور ماحول گرم تندور کی طرح تپ رہا ہے ۔اس صورتحال میںہیٹ اسٹروک یا لوکا لگنا انسانی صحت کے لیے بڑا خطرہ ہے۔

لو کے لگنے کو ہیٹ اسٹروک ،سن سٹروک ،تھرمک بخار، یا سیر یاسس بھی کہا جاسکتا ہے۔ یہ اس وقت ہوتا ہے جب جسم کے درجہ حرارت پر قابو پانے کی تدابیر  ناکام ہوجاتی ہیں۔ ہیٹ اسٹروک ایک جان لیوا کیفیت ہوتی ہے جس کے فوری علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔اگرچہ بہت سے لوگ گرمی کی لہروں کے دوران بیمار یا بے ہوش ہوسکتے ہیں، ان میں سے بیشتر افراد گرمی کی وجہ سے تھکن کا شکار ہوتے ہیں(Heat exhaustion)، عام طور پر کم سنگین حالت ہوتی ہے۔

ہیٹ اسٹروک کی دو اقسام ہیں:

(1) کلاسک، نان ایکسٹرنل ہیٹ اسٹروک (NEHA)  (2) ایکسٹرنل ہیٹ اسٹروک(EHS) ۔کلاسک ہیٹ اسٹروک زیادہ تر ان نوجوانوں یا بوڑھے لوگوں میں ہوتا ہے جن کی صحت کوخطرہ ہوتا ہے اور ان کی ٹھنڈے ماحول یا ایئر کنڈیشننگ تک محدود رسائی ہوتی ہے۔ غیر معمولی گرمی کا جھٹکا اچانک ہوتا ہے جو زیادہ تر نوجوان صحت مند افراد کے لیے جو سخت جسمانی سرگرمی میں حصہ لیتے ہیں،مضر صحت ہوتا ہے۔

ہیٹ اسٹروک کے اسباب

گرمی کی حالت یا موسم میں مناسب مقدار میں پانی پئیے بغیر کام یا ورزش کرنا ہیٹ اسٹروک کا بنیادی سبب بنتا ہے۔ پانی جسم  پر پسینہ پیدا کرکے ہمیں ٹھنڈا کرنے میں مدد دیتا ہے تاہم بلڈپریشرکو متوازن رکھنے کے لئے اور جسمانی افعال کے لئے مائعات و دیگر مشروبات بھی ضروری ہیں۔ ہیٹ اسٹروک میں پسینے کی شکل میںجسمانی رطوبت کا نکلنا بند ہوجاتا ہے جس کے بعد آپ بڑی مقدار میں جسمانی رطوبت سے محروم ہوسکتے ہیں، اس سے جسم کا بنیادی درجہ حرارت بڑھ جاتا ہے اور خلیات مرنا شروع ہوجاتے ہیں۔

خشک موسم میں پسینہ زیادہ تیزی سے بخارات بنتا ہے جبکہ مرطوب موسم جسم کو زیادہ مؤثر طریقہ سے ٹھنڈا کرتا ہے۔ مرطوب موسم میں کام کرتے وقت بنیادی درجہ حرارت زیادہ تیزی سے بڑھتا ہے۔ یہی وجہ ہے کہ موسم کی پیشن گوئی، نمی عنصر یا حرارت کا اشارہ دیتی ہے تاکہ آپ اپنے جسم کو محفوظ رکھ سکیں۔

یوں تو ہیٹ اسٹروک سے ہر عمر کے افراد متاثر ہوسکتے ہیںلیکن چند افراد  زیادہ خطرہ میں ہوتے ہیں۔مثال کے طور پر

1۔شراب نوشی کرنے والے ، 2۔دل کی بیماری جیسی دائمی بیماریوں والے، 3۔موٹے افراد، 4۔بڑی عمر کے لوگ، 5۔پارکنسنز (Parkinson’s Disease)کے مریض، 6۔بے قابوشوگر والے، 7۔بعض ادویہ مثلاًپیشاب آور اینٹی ہسٹامائنز کا استعمال کرنے والے، 8۔ بعض نفسیاتی دوائیوں جیسے کوکین کا استعمال کرنے والے، 9۔ بھاری لباس اورچست لباس پہننے والے۔

علامات اور پیچیدگیاں

ہیٹ اسٹروک سے ہونے والی علامات گرمی کی تھکن(Heat Exaution) سے مختلف ہیں۔ یاد رکھیں کہ گرمی کی تھکن (Heat exhaustion)کا علاج نہ کیاجائے تویہ ہیٹ اسٹروک کا باعث بن سکتا ہے۔

گرمی کی تھکن (Heat exhaustion) کی علامات

1۔جسمانی درجہ حرارت میں 104F, 40C تک اضافہ،  2۔ٹھنڈی ، ہلکی ذرد، نرم ومرطوب جلد، 3۔پٹھوں کا درد، 4۔سردرد، 5۔متلی یا الٹی، 6۔تھکاوٹ اور کمزوری، 7۔چکر آنا یا ہلکا سرہونا، 8۔ممکنہ بے ہوشی لیکن پیاس بجھانے سے ہوش میں آجانا،

ہیٹ اسٹروک یا لولگنے کی علامات

1۔کنفیوژن، 2 ۔رویہ میں تبدیلی، 3۔شدید جسمانی کمزوری، 4۔شدید بخار، 5۔درجہ حرارت 40C (104F)سے زیادہ، 6۔گرم ،سرخ ، خشک جلد، 7 ۔تیز نبض، 8 ۔تیز سانس لینا، 9 ۔سردرد

ہیٹ اسٹروک کا سب سے بڑا نقصان جسم کا زیادہ درجہ حرارت ہوتا ہے جس سے جسم کے تمام نظام اور اعضاء خصوصاً دماغ کو ہوسکتا ہے۔ بلڈ پریشر یا خون کا دباؤ کم ہوسکتا ہے۔ زیادہ تر لوگ جو لو لگنے سے ہلاک ہوجاتے ہیں۔اس کی بنیادی وجہ ان کے دل مؤثر طریقے سے پمپ کرنا چھوڑ دینا ہے (دوران خون کی خرابی)۔اس کے علاوہ جو لوگ اس کا شکار ہوتے ہیں۔ ان کے دماغ کو مستقل نقصان ہونے کا خدشہ ہوتا ہے۔ اگر جسم کا بنیادی درجہ حرارت ایک یا دو گھنٹے سے زیادہ دورانیے کے لیے 40.6C (105f) سے زیادہ رہا ہو۔

تشخیص کرنا

جسم کے زیادہ درجہ حرارت اور علامات کو دیکھ کر اور اس شخص کی حالیہ سرگرمیوں کے بارے میں معلوم کرکے ہیٹ اسٹروک کی بہ آسانی تشخیص کی جاسکتی ہے۔

علاج اور روک تھام

ہیٹ اسٹروک میڈیکل ایمرجنسی ہے۔ مذکورہ بالا علامات کی شناخت کرنا اور مناسب کاروائی کرنا سیکھیں۔ ہیٹ اسٹروک سے متاثرہ شخص کے علاج کے لیے پہلا بنیادی قدم درجہ حرارت کو قابومیں رکھنا ہے۔

اگر آپ کو شک ہے کہ کسی کو ہیٹ اسٹروک ہے تو فوراً اس کا علاج شروع کریں جبکہ کوئی دوسرا 1122 پر کال کرے۔ ہیٹ اسٹروک کے شکار افراد کو فوری طور پر ٹھنڈا کرنے کے لیے سب کچھ کرنا چاہئیے۔ اس کا سب سے مؤثر طریقہ یہ ہے کہ انہیں دھوپ اور گرمی سے نکالیں اور جسم کو ٹھنڈے پانی، جیسے باتھ ٹب، نہر یا ندی میں اچھی طرح بھگوئیں۔مدد پہنچنے تک ہیٹ اسٹروک کے شکار فرد کا درجہ حرارت نارمل کرنے کی بھرپورکوشش کریں، پنکھا وغیرہ لگاکر ہوادیں۔ آپ ان کے بیشتر کپڑے بھی ہٹاسکتے ہیں اور آئس، پانی کے تولیوں یا پٹیوں کو گردن، بغلوں اور سر پر لگاسکتے ہیں۔

اگر ہیٹ اسٹروک کا شکار فرد کانپنے لگے تو ٹھنڈک کے علاج کو سست کردیں کیونکہ کانپنے سے بنیادی درجہ حرارت بڑھتا ہے۔ اگر آپ کے پاس تھرمامیٹر ہے تو ہر10 منٹ بعد اس شخص کا درجہ حرارت لیں۔آپ کو تقریباً39C (102F)کے بنیادی درجہ حرارت کا ہدف رکھنا چاہیے کیونکہ بہت کم درجہ حرارت سے جسم ہائپوتھرمیاکی سمت بڑھ سکتا ہے۔ سانس کی بندش (سانس لینے میں ناکامی) کی علامات کو دیکھیں اور اگر ضرورت ہوتو منہ سے مصنوعی سانس دینے کے لیے تیار رہیں۔

گرمی کی تھکن (Heat exhaustion)کے شکار کو بھی ٹھنڈی جگہ پر رکھنا چاہئیے اور انہیں لِٹا دیں اور وقفے وقفے سے پینے کے لئے پانی یا مشروبات دیں۔سپورٹس ڈرنک بہترین ہیں لیکن پانی زیادہ آسانی سے دستیاب ہوتا ہے۔ ٹھنڈے پانی سے سپنج یا پٹیاں کریں اور غیر ضروری لباس کو ہٹادیں۔ مریض کی علامات پر نظر رکھیں عموماً گرمی کے تھکے ہوئے (Heat exhaustion) کے متاثرین کو اسپتال جانے کی ضرورت نہیں ہوتی ۔ علامات 2سے 3 گھنٹے میں کم ہوجائیں گی۔

ان پریشانیوں سے بچنے کاطریقہ یہ ہے کہ گرمی کی لہروں کے دوران بہت زیادہ مقدار میں پانی یا مشروبات کا استعمال کرنا چاہئیے بالخصوص جب آپ باہر کام کرنے یا ورزش کرنے کا سوچ رہے ہیں۔ اگر آپ ورزش کررہے ہیں تو آپ کو سرگرمی سیتین گھنٹے پہلے تقریباً دو سے چار گلاس پانی کا استعمال کرنا چاہئیے۔ سرگرمی ختم ہونے کے بعد جسم سے پسینہ جاری رہتا ہے لہٰذا ورزش کے بعد کئی گھنٹوں تک پانی کا استعمال جاری رکھنا ضروری ہے۔ بعض ماہرین اس وقت تک جاری رکھنے کا مشورہ دیتے ہیں جب تک کہ پیشاب کا رنگ ہلکا نہ ہوجائے۔اگر آپ انتہائی گرم ماحول میں کام کررہے ہیں تو ہر گھنٹہ بعد پانی پئیں۔ ہیٹ اسٹروک سے بچنے کا یہی بہترین طریقہ ہے اور  پیاس لگنا پانی کی کمی کا ایک واضح اشارہ ہے۔

دن کے سب سے گرم اوقات (صبح 10 بجے سے شام 3 بجے تک) گرمیوں میں بیرونی بھاری سرگرمیوں سے گریز کریں۔اگر ممکن ہوتو دھوپ سے دور رہیں۔اگر آپ کو گرم ماحول میں رہنے کی مجبوری ہے تو ہر گھنٹہ کے دوران 10 سے 20 منٹ کاوقفہ کریں اور کسی سایہ دارجگہ یا ٹھنڈی جگہ پر قیام کریں۔ڈھیلے اور ہلکے رنگ کے کپڑے پہنیں کیونکہ ہلکے رنگ زیادہ سورج کی روشنی کو زیادہ منعکس کرتے ہیں ۔دن کے سب سے زیادہ گرم حصے کے دوران سائے میں آرام کریں۔کافی اور شراب سے بچیں ۔

گرمی کے سخت موسم میں کبھی اپنی کار یا گاڑی کو دھوپ میں پارک نہ کریںخاص کر جب اس کے اندر افراد خصوصاً بچے ہوں۔ جب ہم گاڑی کو دھوپ میں پارک کرتے ہیں، گاڑی کا درجہ حرارت صرف دس منٹ کے اندر ہی 20ڈگری سینٹی گریڈ تک بڑھ سکتا ہے اور اس سے بچوں کی اموات ریکارڈ پر موجود ہیں۔ اسی لیے کسی بھی بچے کودھوپ میں پارک کی گئی گاڑی میں مت بٹھائیں اور گاڑی کو اچھی طرح لاک کردیں تاکہ کوئی بچہ اس میں داخل نہ ہو۔

The post ہیٹ اسٹروک سے کیسے رہیں محفوظ؟ appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/3hy9y2l

مشہور اسٹیرائڈ ’ڈیکسا میتھاسون‘ کووڈ 19 کےعلاج میں مؤثر ثابت

 لندن: کورونا وبا سے متعلق ایک اچھی خبر موصول ہوئی ہے کہ عام اور کم خرچ اسٹرائڈ نہ صرف کووڈ 19 کے خلاف مؤثر ہے بلکہ مریضوں کی زندگیاں بھی بچاسکتی ہیں۔ اسی بنا پرڈاکٹروں نے اسے ایک اہم پیش رفت بھی قرار دیا ہے۔

منگل کے روز اس کے نتائج کا اعلان کرتے ہوئے ماہرین نے کہا ہے کہ کووڈ 19 کی شدید کیفیات کے شکار بعض مریضوں کو تجرباتی طور پر جب ڈیکسا میتھاسون نامی اسٹرائڈ کی خوراک دی گئی تو ان میں اندرونی سوزش (انفلیمیشن) میں کمی ہوئی اور اموات میں بھی کمی واقع ہوئی۔ اس طرح ایک تہائی مریضوں میں یہ بہتری سامنے آئی ہے۔

’اس کا مطلب یہ ہے کہ کورونا وائرس سے بیمار وہ افراد جو وینٹی لیٹر پر جاچکے ہیں، یا پھر آکسیجن پر ہیں  ڈیکسا میتھاسون لے سکتے ہیں اور اس موقع پر بھی نہایت کم خرچ نسخے پر ان کی جان بچائی جاسکتی ہے،‘ اس آزمائشی سروے کے نگراں پروفیسر مارٹن لینڈرے نے کہا جو آکسفرڈ یونیورسٹی سے تعلق رھتے ہیں۔ کووڈِ 19 مرض کے خلاف مختلف ادویہ کی آزمائش کے لیے جاری اس منصوبے کو ’بحالی‘ یا ’ریکووری‘ کا نام دیا گیا ہے۔

ڈاکٹر مارٹن نے بتایا کہ یہ دوا اتنی سستی ہے کہ صرف 63 ڈالر یا آٹھ ہزار روپے ہے اور اس سے آٹھ مریضوں کا علاج کیا جاسکتا ہے۔ اس سروے میں شامل دوسرے ماہرین پیٹر ہوربی نے کہا کہ ڈیکسامیتھاسون واحد دوا ہے جس نے اموات کو روکنے میں نمایاں کارکردگی دکھائی ہے جو ایک اہم سنگِ میل ہے۔ یہ فوری طور پر دستیاب کم خرچ دوا ہے جسے پوری دنیا میں جان بچانے کے لیے استعمال کیا جاسکتا ہے۔

واضح رہے کہ کورونا وبا شروع ہونے کے بعد سے اب تک پوری دنیا میں چار لاکھ اکتیس ہزار سے زائد افراد ہلاک ہوچکے ہیں اور مریضوں میں مسلسل اضافہ ہورہا ہے۔

ریکوری نامی پروجیکٹ میں 2100 مریضوں کو ڈیکسا میتھاسون دی گئی تھیں اور ان کا موازنہ کرنے کے لیے دوسری جانب 4300 مریضوں کو شامل کیا گیا تھا۔ مطالعے سے معلوم ہوا ہے کہ وینٹی لیٹر پر موجود آٹھ میں سے ایک مریض کو اس دوا سے واپس زندگی کی جانب لانا ممکن ہے۔ دوسری جانب آکسیجن پر رہنے والے 25 میں سے ایک مریض کی جانب بھی بچائی جاسکتی ہے۔

تاہم یہ دوا سے ان مریضوں میں کوئی فائدہ نہیں دیکھا گیا جو وینٹی لیٹر یا آکسیجن پر نہ تھے۔ لیکن وینٹی لیٹر اور آکسیجن پر زندہ رہنے والے افراد میں اس کا بہت واضح فرق دیکھا گیا۔ دوسری جانب ویلکم ٹرسٹ میں کووڈ 19 کے ماہر نِک کیمیک ایسٹرائڈ ڈیکسا میتھاسون امید کی ایک اہم کرن ثابت ہوسکتی ہے۔

The post مشہور اسٹیرائڈ ’ڈیکسا میتھاسون‘ کووڈ 19 کےعلاج میں مؤثر ثابت appeared first on ایکسپریس اردو.

from ایکسپریس اردو » صحت https://ift.tt/2N5jan8